Lipid A Inhibitoren

Gängige Lipid A Inhibitors sind unter underem Triclosan CAS 3380-34-5, Ebselen CAS 60940-34-3, Curcumin CAS 458-37-7, Platensimycin CAS 835876-32-9 und Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6.

Lipid-A-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf eine Wechselwirkung mit Lipid A abzielen, einer kritischen Komponente der Lipopolysaccharide (LPS), die in der äußeren Membran gramnegativer Bakterien vorkommen. Lipid A ist für die strukturelle Integrität der bakteriellen Membran verantwortlich und spielt aufgrund seiner endotoxischen Eigenschaften eine zentrale Rolle bei der Aktivierung von Immunreaktionen. Indem sie auf Lipid A abzielen, zielen diese Inhibitoren darauf ab, in die biologischen Aktivitäten einzugreifen, die durch dieses Lipidmolekül vermittelt werden, wie z. B. seine Fähigkeit, Signalwege auszulösen, die zu Entzündungen führen.Chemisch gesehen bestehen Lipid-A-Inhibitoren oft aus Molekülen, die an das einzigartige Disaccharid-Grundgerüst des Lipids oder seine Acylketten binden können. Diese Verbindungen können die strukturellen Merkmale von Lipid A nachahmen oder über funktionelle Gruppen verfügen, die es ihnen ermöglichen, spezifisch mit den Phosphatgruppen oder Esterbindungen innerhalb von Lipid A zu interagieren. Darüber hinaus können einige Inhibitoren die Biosynthese von Lipid A beeinträchtigen, indem sie auf Enzyme abzielen, die an seinem Aufbau beteiligt sind, und so die Gesamtproduktion von LPS in der Bakterienzelle beeinflussen.