Date published: 2025-10-11

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KIAA0947_BC018507 Inhibitoren

Gängige KIAA0947_BC018507 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Inhibitoren von KIAA0947_BC018507 können über verschiedene Wege ihre hemmende Wirkung auf die Funktion dieses Proteins ausüben. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann Phosphorylierungsereignisse hemmen, die für die Aktivität von KIAA0947_BC018507 wesentlich sind, die möglicherweise durch kinaseabhängige Signalübertragung reguliert wird. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I als Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) PKC-vermittelte Signalwege unterbrechen, was zu einer nachgeschalteten Hemmung der Aktivität von KIAA0947_BC018507 führt. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können die PI3K/AKT-Signalwege hemmen, die für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, und dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von KIAA0947_BC018507 hemmen. PD98059 und U0126, MEK-Inhibitoren, zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, was zu einer Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen kann, wenn es für seine funktionelle Rolle auf diesen Weg angewiesen ist. SB203580 kann durch die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase Stressreaktions-Signalkaskaden verhindern, an denen KIAA0947_BC018507 beteiligt sein könnte.

Zusätzlich zu diesen Inhibitoren kann SP600125, ein c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Inhibitor, die JNK-Signalwege unterbrechen, die für die Funktionen von KIAA0947_BC018507 von zentraler Bedeutung sein könnten. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann den mTOR-Signalweg unterbrechen, was zur Hemmung von Prozessen führt, die KIAA0947_BC018507 möglicherweise reguliert. PP2, das auf Kinasen der Src-Familie abzielt, kann diese Kinasen hemmen und zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen, wenn es Teil einer Src-Kinase-abhängigen Signalübertragung ist. Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), kann KIAA0947_BC018507 hemmen, indem er in die ROCK-Signalwege eingreift. GF109203X schließlich, ein weiterer starker PKC-Inhibitor, kann PKC-abhängige Signalwege unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führt. Jede dieser Chemikalien kann an dem komplizierten Netzwerk der Signalübertragung innerhalb der Zelle beteiligt sein, und ihre hemmenden Wirkungen können zur funktionellen Unterdrückung von KIAA0947_BC018507 führen, indem sie auf spezifische Wege und Prozesse abzielen, die für seine Aktivität entscheidend sind.

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