Date published: 2026-1-15

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KIAA0100 Inhibitoren

Gängige KIAA0100 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, Taxol CAS 33069-62-4, Roscovitine CAS 186692-46-6 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

KIAA0100-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des KIAA0100-Proteins, eines relativ weniger bekannten Proteins, das vom KIAA0100-Gen kodiert wird, zu hemmen. Die genaue Funktion von KIAA0100 wird noch erforscht, aber es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der zellulären Regulation und den Signalwegen spielt. Inhibitoren von KIAA0100 sind so strukturiert, dass sie spezifisch an dieses Protein binden und seine normalen Interaktionen innerhalb der Zelle stören. Diese Störung kann zu Veränderungen in verschiedenen zellulären Prozessen führen, darunter Signaltransduktion, Protein-Protein-Wechselwirkungen und Regulationsmechanismen, die von der funktionalen Rolle von KIAA0100 in der Zelle abhängen.

KIAA0100-Inhibitoren werden so hergestellt, dass sie eine hohe Spezifität und Affinität für ihr Zielprotein aufweisen und die Interferenz mit anderen zellulären Komponenten minimieren. Diese Inhibitoren werden oft durch rationales Wirkstoffdesign synthetisiert oder durch Screening-Methoden entdeckt, die Verbindungen identifizieren, die selektiv an KIAA0100 binden können. Die Struktur von KIAA0100-Inhibitoren kann variieren, aber sie enthalten typischerweise funktionelle Gruppen, die es ihnen ermöglichen, effektiv mit den Schlüsseldomänen des KIAA0100-Proteins zu interagieren. Zu den wichtigsten Designüberlegungen gehören die Optimierung der molekularen Größe, Form, Ladungsverteilung und hydrophoben oder hydrophilen Eigenschaften der Inhibitoren, um sicherzustellen, dass sie eine maximale Bindungswirksamkeit erreichen. Strukturstudien von KIAA0100 und seinen Inhibitoren werden häufig eingesetzt, um die Bindungseigenschaften dieser Verbindungen zu verfeinern und sicherzustellen, dass sie sowohl selektiv als auch wirksam bei der Modulation der Proteinaktivität sind.

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