Keratin 71 Aktivatoren

Gängige Keratin 71 Activators sind unter underem Dimethyl Sulfoxide (DMSO) CAS 67-68-5, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Zinc CAS 7440-66-6, Calcium chloride anhydrous CAS 10043-52-4 und Magnesium chloride CAS 7786-30-3.

Zu den chemischen Aktivatoren von Keratin 71 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die die Funktion des Proteins über verschiedene Mechanismen beeinflussen. Dimethylsulfoxid erhöht die Membrandurchlässigkeit, was die zelluläre Umgebung von Keratin 71 verändern kann und seine Aktivität beeinflusst, indem es günstigere Bedingungen für seinen Funktionszustand fördert. Durch die Veränderung der Membrandynamik und der zellulären Hydratation kann Dimethylsulfoxid zum Beispiel ein Milieu schaffen, das die für die Aktivierung von Keratin 71 erforderlichen Konformationsänderungen begünstigt. Retinsäure, von der bekannt ist, dass sie bei der zellulären Differenzierung eine Rolle spielt, kann zur Aktivierung von Keratin 71 führen, wenn die Zellen verschiedene Stadien der Differenzierung durchlaufen, an denen Keratin 71 beteiligt ist. In ähnlicher Weise tragen Calciumchlorid und Magnesiumchlorid zur Aktivierung von Keratin 71 bei, indem sie das Ionengleichgewicht innerhalb der Zelle beeinträchtigen, was zu strukturellen Veränderungen des Proteins und damit zu seiner Aktivierung führen kann.

Darüber hinaus wirken Zinkchlorid, Kupfer(II)-sulfat und Natriumorthovanadat als Cofaktoren oder Inhibitoren von Enzymen, die Proteine wie Keratin 71 posttranslational modifizieren. Zinkchlorid und Kupfer(II)-sulfat könnten an enzymatischen Reaktionen beteiligt sein, die funktionelle Gruppen an Keratin 71 anlagern und damit dessen Aktivitätszustand verändern. Im Gegensatz dazu kann Natriumorthovanadat Phosphatasen hemmen, die Dephosphorylierung verhindern und somit Keratin 71 in einem aktiven phosphorylierten Zustand halten. Die Hemmung von GSK-3, einer an der Proteinphosphorylierung beteiligten Kinase, durch Lithiumchlorid kann ebenfalls zu einer aktiveren Form von Keratin 71 führen. Dithiothreitol (DTT) reduziert die Disulfidbindungen in Keratin 71, was zu einer Konformationsverschiebung und anschließenden Aktivierung des Proteins führen kann. Andererseits kann Wasserstoffperoxid eine oxidative Stressreaktion auslösen, die möglicherweise die Aktivierung von Keratin 71 als Teil des zellulären Mechanismus zur Bewältigung von oxidativem Stress beinhaltet. Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was das Phosphorylierungsmuster von Keratin 71 verändern und seine Aktivität beeinträchtigen kann. Schließlich kann Harnstoff durch seine proteindenaturierenden Eigenschaften die an Keratin 71 gebundenen Hemmstoffkomplexe aufbrechen, was zur Freisetzung und Aktivierung des Proteins führt.