Date published: 2025-10-6

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IRE1 Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von IRE1-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. IRE1-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge bei der Untersuchung der ungefalteten Proteinreaktion (UPR), einer zellulären Stressreaktion im Zusammenhang mit dem endoplasmatischen Retikulum (ER). IRE1, das Inositol-anfordernde Enzym 1, ist ein Schlüsselsensor im UPR-Signalweg, der für die Erkennung fehlgefalteter Proteine im ER und die Einleitung von Korrekturmaßnahmen zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase verantwortlich ist. In der wissenschaftlichen Forschung werden IRE1-Inhibitoren eingesetzt, um die Mechanismen der Proteinfaltung, des Proteinabbaus und der Proteinsekretion zu entschlüsseln, was Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke bietet, die das Überleben und die Apoptose von Zellen steuern. Durch die Modulation der Aktivität von IRE1 können Forscher die Feinheiten der ER-Stressreaktionen und ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse wie Immunreaktion, Stoffwechsel und Neurodegeneration erforschen. Dadurch sind IRE1-Inhibitoren von unschätzbarem Wert für die Erforschung der Zellbiologie und Biochemie, da sie die Aufklärung von Signalwegen ermöglichen, die unter verschiedenen Bedingungen häufig gestört sind. Darüber hinaus bieten diese Inhibitoren die Möglichkeit, zelluläre Stoffwechselwege experimentell zu manipulieren und so unser Verständnis der Zellphysiologie und der molekularen Grundlagen von Krankheiten zu verbessern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren IRE1-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde

14003-96-4sc-319733
500 mg
$360.00
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7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-carbaldehyd zeigt faszinierende Wechselwirkungen mit IRE1 und beeinflusst dessen Stressreaktionswege im endoplasmatischen Reticulum. Das einzigartige Chromengerüst der Verbindung erleichtert die spezifische Bindung an die Kinasedomäne von IRE1 und moduliert dessen Aktivität. Diese Interaktion verändert die nachgeschalteten Signalkaskaden und wirkt sich auf die zelluläre Homöostase aus. Darüber hinaus ermöglicht ihre Reaktivität als Säurehalogenid selektive Modifikationen, was ihr Potenzial für biochemische Untersuchungen von Stressreaktionsmechanismen erhöht.

STF 083010

307543-71-1sc-474562
sc-474562A
sc-474562B
sc-474562C
sc-474562D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
200 mg
$127.00
$180.00
$400.00
$700.00
$1212.00
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STF 083010 ist ein bemerkenswerter Wirkstoff, der mit IRE1 interagiert und eine zentrale Rolle bei der Reaktion auf ungefaltete Proteine spielt. Aufgrund seiner strukturellen Eigenschaften kann er selektiv mit der zytosolischen Domäne von IRE1 interagieren und so dessen Oligomerisierung und anschließende Aktivierung beeinflussen. Diese Modulation wirkt sich auf das Spleißen der XBP1-mRNA aus und verändert dadurch die Genexpressionsprofile. Darüber hinaus ermöglicht seine Reaktivität als Säurehalogenid gezielte chemische Modifikationen, die Einblicke in zelluläre Stresswege ermöglichen.