HSV-2-ICP8-Haupt-DNA-Bindungsprotein-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie chemischer Wirkstoffe, die nachweislich in der Lage sind, mit dem HSV-2-ICP8-Haupt-DNA-Bindungsprotein zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. Dieses spezifische Protein, das vom Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) kodiert wird, spielt eine zentrale Rolle im viralen DNA-Replikationsprozess. Die Inhibitoren dieser chemischen Klasse sind so konzipiert, dass sie selektiv auf die Bindungsinteraktion zwischen dem HSV-2-ICP8-Protein und seinen assoziierten DNA-Substraten abzielen.
Diese Inhibitoren weisen in der Regel eine hohe Affinität für die DNA-Bindungsdomäne des HSV-2-ICP8-Proteins auf, wodurch seine Fähigkeit, sich mit viralen DNA-Strängen zu verbinden, effektiv gestört wird. Diese Störung des DNA-Bindungsprozesses behindert in der Folge das ordnungsgemäße Funktionieren der DNA-Replikationsmaschinerie, die für den Lebenszyklus des Virus entscheidend ist. Die chemischen Strukturen und Eigenschaften dieser Inhibitoren wurden sorgfältig entwickelt, um eine spezifische und wirksame Interaktion mit dem Zielprotein zu gewährleisten, und bieten somit Werkzeuge für die weitere Erforschung der viralen Replikationsmechanismen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Acyclovir ist ein Nukleosid-Analogon, das in wachsende virale DNA-Ketten eingebaut wird, wodurch die Kette unterbrochen und die DNA-Synthese gehemmt wird, indem es als kompetitiver Inhibitor der viralen DNA-Polymerase wirkt. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Ähnlich wie Acyclovir ist Penciclovir ein Nukleosidanalogon, das die virale DNA-Synthese durch Hemmung der viralen DNA-Polymerase beeinträchtigt, was zu einem vorzeitigen Kettenabbruch führt. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Famciclovir ist ein Prodrug, das im Körper in Penciclovir umgewandelt wird. Wie Penciclovir hemmt es die virale DNA-Synthese, indem es in die Wirkung der viralen DNA-Polymerase eingreift. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Ganciclovir ist ein Nukleosidanalogon, das die virale DNA-Polymerase hemmt, wodurch ein Kettenabbruch verursacht und eine weitere Verlängerung der viralen DNA verhindert wird. Es wird häufig bei Cytomegalovirus-Infektionen eingesetzt. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Cidofovir ist ein Nukleotidanalogon, das die virale DNA-Polymerase kompetitiv hemmt und in den Zellen phosphoryliert wird. Die aktive Form von Cidofovir hemmt die DNA-Synthese durch virale Polymerase. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Foscarnet ist ein Pyrophosphat-Analogon, das die virale DNA-Polymerase direkt hemmt, indem es an die aktive Stelle des Enzyms bindet und die Spaltung von Pyrophosphat während der DNA-Synthese unterbricht. | ||||||