HSV-2 gG Inhibitoren

Gängige HSV-2 gG Inhibitors sind unter underem Acyclovir CAS 59277-89-3, Valacyclovir Hydrochloride CAS 124832-27-5, Famciclovir CAS 104227-87-4, Foscarnet sodium CAS 63585-09-1 und 1-Docosanol CAS 661-19-8.

Bei den HSV-2 gG-Inhibitoren handelt es sich um Verbindungen, die zwar nicht direkt auf das HSV-2 gG-Protein abzielen, aber eine entscheidende Rolle bei der Behinderung des HSV-2-Lebenszyklus spielen und damit indirekt den funktionellen Aspekten von gG entgegenwirken. Eine gängige Strategie besteht darin, die virale DNA-Replikationsmaschinerie zu hemmen. Acyclovir, Valacyclovir und Famciclovir funktionieren alle nach diesem Prinzip. Nach der Phosphorylierung werden diese Wirkstoffe aktiv und greifen spezifisch die virale DNA-Polymerase an, wodurch die Replikation der viralen DNA unterbrochen wird. Pritelivir und BILS 45 BS hingegen hemmen den viralen Helikase-Primase-Komplex, eine weitere wesentliche Komponente der HSV-DNA-Replikation.

Andere Inhibitoren, wie Docosanol, wirken, indem sie die Fusion zwischen der HSV-Hülle, die gG enthält, und den Plasmamembranen der Wirtszellen behindern und so das Eindringen des Virus verhindern. Im Gegensatz dazu kann Foscarnet die Aktivität der viralen DNA-Polymerase direkt hemmen, ohne dass irgendwelche vorherigen Veränderungen erforderlich sind. Verbindungen wie Tenofovir sind zwar in erster Linie für ihre Wirkung gegen Retroviren bekannt, zeigen aber auch hemmende Wirkungen gegen HSV, was auf die Vielseitigkeit dieser Chemikalien hinweist.