HSV-1 gG Aktivatoren

Gängige HSV-1 gG Activators sind unter underem Penciclovir CAS 39809-25-1, Famciclovir CAS 104227-87-4, Ganciclovir CAS 82410-32-0, Idoxuridine CAS 54-42-2 und Leflunomide CAS 75706-12-6.

Die Klasse der Chemikalien, die als HSV-1-gG-Modulatoren in Frage kommen, umfasst in erster Linie antivirale Wirkstoffe, die auf verschiedene Stadien des HSV-1-Replikationszyklus abzielen. Auch wenn diese Wirkstoffe nicht speziell auf gG abzielen, kann ihre Wirkung indirekt den Lebenszyklus des Virus beeinflussen, in dem gG eine Rolle spielt. Im ersten Absatz der Beschreibung wird untersucht, wie diese Virostatika die HSV-1-Replikation beeinflussen. Nukleosidanaloga wie Acyclovir, Valacyclovir und Penciclovir werden in virusinfizierten Zellen phosphoryliert, hemmen dann die virale DNA-Polymerase und blockieren so die virale DNA-Synthese. Foscarnet, ein Pyrophosphat-Analogon, hemmt die virale DNA-Polymerase direkt, ohne dass eine Phosphorylierung erforderlich ist. Docosanol wirkt über einen anderen Mechanismus, indem es die Fusion zwischen der Virushülle und der Plasmamembran der Wirtszelle hemmt und so das Virus am Eindringen in die Wirtszellen hindert.

Der zweite Absatz befasst sich mit den allgemeineren Auswirkungen des Einsatzes dieser Modulatoren im Zusammenhang mit der HSV-1-Infektion. Diese antiviralen Wirkstoffe sind von entscheidender Bedeutung für die Behandlung von HSV-1-Infektionen, einschließlich Herpes oralis und genitalis, sowie Herpes-Keratitis.