HSPC196 Inhibitoren

Gängige HSPC196 Inhibitors sind unter underem Geldanamycin CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Withaferin A CAS 5119-48-2, 17-DMAG CAS 467214-20-6 und Triptolide CAS 38748-32-2.

Inhibitoren von HSPC196 wirken, indem sie die zellulären Prozesse stören, die für die ordnungsgemäße Verwaltung dieses Proteins entscheidend sind. Verbindungen wie Geldanamycin, 17-AAG oder Alvespimycin sind speziell für die Bindung an HSP90 konzipiert. HSP90 ist ein Chaperon, das bei der korrekten Faltung verschiedener Proteine hilft, darunter auch HSPC196, wenn es zu seinen Kundenproteinen gehört. Durch Bindung an die ATP-bindende Domäne von HSP90 stoppen diese Inhibitoren effektiv die Aktivität des Chaperons. Diese Unterbrechung der Funktion führt zur Destabilisierung und schließlich zum Abbau der Proteine, die auf HSP90 angewiesen sind, zu denen auch HSPC196 gehören kann.

Proteasom-Inhibitoren spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Proteinspiegels in der Zelle. Das Proteasom ist für den Abbau von Proteinen verantwortlich, die beschädigt, falsch gefaltet oder nicht mehr benötigt werden, ein Prozess, der normalerweise durch Ubiquitin gekennzeichnet ist. Wenn Inhibitoren die Aktivität des Proteasoms stören, sammeln sich Proteine, die abgebaut werden sollten, an. Diese Anhäufung kann sich nachteilig auf die Zellgesundheit auswirken und auch das Gleichgewicht der funktionellen HSPC196 in der Zelle beeinträchtigen.