HORMAD1-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die indirekt die Aktivität oder Funktion von HORMAD1, einem für die meiotische Rekombination und die DNA-Schadensreaktion entscheidenden Protein, beeinflussen können. Diese Aktivatoren üben ihre Wirkung in der Regel durch Modulation der DNA-Integrität oder damit zusammenhängender Signalkaskaden aus, wodurch HORMAD1 in einen Kontext gestellt wird, in dem seine Wirkung von entscheidender Bedeutung ist.
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, und Camptothecin, das die Topoisomerase I hemmt, stören die DNA-Topologie und schaffen so ein Szenario, in dem DNA-Schäden auftreten, die anschließend die Aktivierung von HORMAD1 auslösen können. In ähnlicher Weise interkaliert Doxorubicin in die DNA, und Cisplatin bildet DNA-Addukte, die beide zu DNA-Schäden beitragen und möglicherweise die DNA-Reparaturfunktionen von HORMAD1 in Anspruch nehmen. Hydroxyharnstoff erzeugt durch seine Hemmung der Ribonukleotid-Reduktase Replikationsstress, eine weitere Bedingung, bei der HORMAD1 eine Rolle spielen kann. 5-Fluorouracil wird sowohl in die RNA als auch in die DNA eingebaut, was wiederum die Integrität der DNA in Frage stellt und möglicherweise die Funktion von HORMAD1 beeinflusst. MMS führt als Alkylierungsmittel DNA-Läsionen ein, die die mit HORMAD1 verbundenen DNA-Reparaturmechanismen in Gang setzen können. Zwei Inhibitoren, der ATR-Inhibitor VE-821 und der ATM-Inhibitor KU-55933, greifen in Schlüsselproteine der DNA-Schadensreaktion ein. Durch die Hemmung dieser Proteine kann die DNA-Schädigung verschlimmert werden, wodurch die Rolle von HORMAD1 immer wichtiger wird. Bleomycin, das direkt zu DNA-Brüchen führt, und Olaparib, ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigt, schaffen Bedingungen, unter denen die Aktivität von HORMAD1 entscheidend sein kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Schäden verursachen und somit möglicherweise die Rolle von HORMAD1 bei der DNA-Schadensantwort beeinflussen kann. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden führt, die in der Folge die Aktivität von HORMAD1 beeinflussen können. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Interkaliert in die DNA, verursacht DNA-Schäden und beeinflusst möglicherweise HORMAD1-vermittelte Prozesse. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Bildet DNA-Addukte, die zu DNA-Schäden führen, was die Rolle von HORMAD1 bei der DNA-Reparatur beeinträchtigen kann. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was zu Replikationsstress führt und möglicherweise HORMAD1-assoziierte Signalwege aktiviert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Baut sich in RNA und DNA ein, was zu DNA-Schäden führt und möglicherweise HORMAD1 beeinflusst. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Alkylierender Wirkstoff, der DNA-Läsionen verursacht, die die Rolle von HORMAD1 bei der DNA-Reparatur beeinflussen können. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
ATR ist ein wichtiger Akteur bei der Reaktion auf DNA-Schäden. Die Hemmung von ATR kann DNA-Schäden verschlimmern, was sich möglicherweise auf HORMAD1 auswirkt. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM ist wesentlich für die Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche. Seine Hemmung könnte sich indirekt auf die Aktivität von HORMAD1 auswirken. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
Verursacht DNA-Brüche und beeinflusst möglicherweise Stoffwechselwege, bei denen HORMAD1 eine Rolle spielt. |