hnRNP A3-Aktivatoren können über eine Vielzahl von Wegen wirken, wobei sie in erster Linie die RNA-Verarbeitung, Transkription und Translation modulieren. Schlüsselakteure in diesem Bereich, wie Forskolin und Resveratrol, üben ihren Einfluss aus, indem sie den cAMP-Spiegel verändern bzw. die Sirtuine aktivieren, um die Funktionalität von RNA-bindenden Proteinen, einschließlich hnRNP A3, zu beeinflussen. Actinomycin D, das direkt in die RNA-Synthese eingreift, und Natriumbutyrat, das die Chromatinarchitektur verändert, haben das Potenzial, die Aktivität von hnRNP A3 im Bereich der mRNA-Verarbeitung und des Transports neu zu kalibrieren.
Im Bereich der Proteostase verändern Substanzen wie MG-132 die Dynamik des Proteinumsatzes, was das Potenzial hat, das Aktivitätsprofil von hnRNP A3 neu zu gestalten. Der Bereich des Spleißens bleibt nicht unberührt, mit Verbindungen wie Spliceostatin A und Pladienolid B, die beide das Engagement von hnRNP A3 innerhalb der spliceosomalen Maschinerie verändern könnten. DRB kann aufgrund seiner Wirkung auf die RNA-Polymerase II zusammen mit Oxaliplatin, das die DNA-Dynamik beeinflusst, die Rolle von hnRNP A3 bei der mRNA-Verarbeitung verändern. Wirkstoffe wie Koffein mit weitreichenden Signalwirkungen, Staurosporin, ein Kinaseinhibitor, und Ivermectin, das den Kerntransport beeinflusst, stellen allesamt potenzielle Dreh- und Angelpunkte für die Modulation der RNA-Bindung und der Shuttledynamik von hnRNP A3 dar.
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