HNF-4γ-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie von chemischen Verbindungen, die für ihre einzigartige Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität des Hepatozyten-Kernfaktors 4 Gamma (HNF-4γ) zu modulieren. Dieser Transkriptionsfaktor spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression im Rahmen der zellulären Entwicklung, Differenzierung und metabolischen Homöostase. Die für HNF-4γ konzipierten Inhibitoren greifen in seine natürliche Funktion ein, indem sie sich oft konkurrierend an seine aktive Stelle binden oder seine Konformation verändern. Indem sie die Bindung von HNF-4γ an die DNA behindern, können diese Inhibitoren die nachgeschalteten Genexpressionsmuster wesentlich beeinflussen, was zu einer Kaskade von molekularen Ereignissen führt, die weitreichende Auswirkungen haben können. Die strukturell vielfältigen HNF-4γ-Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgerichtet, den Transkriptionsfaktor mit hoher Spezifität zu hemmen. Diese Verbindungen interagieren in der Regel mit wichtigen Aminosäureresten innerhalb der Bindungstasche von HNF-4γ, die seine erfolgreiche Interaktion mit DNA-Sequenzen verhindert.
Inhibitoren können durch verschiedene Mechanismen wirken, wie sterische Hinderung, elektrostatische Wechselwirkungen oder allosterische Modulation. Forscher setzen häufig fortgeschrittene Techniken der rechnergestützten Modellierung und des strukturbasierten Wirkstoffdesigns ein, um Verbindungen mit optimierter Bindungsaffinität und Selektivität zu entwickeln. Das Verständnis der komplizierten molekularen Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und HNF-4γ ist von zentraler Bedeutung, um unser Verständnis der Genregulationsmechanismen und zellulären Prozesse voranzutreiben.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
A-66 ist ein experimenteller HNF-4γ-Inhibitor mit potenziellen Anwendungen in der Krebstherapie. Er wirkt, indem er die Interaktion zwischen HNF-4γ und seinen Koaktivatoren unterbricht und so die Wachstumswege des Tumors beeinträchtigt. | ||||||
BI 6015 | 93987-29-2 | sc-503543 | 10 mg | $380.00 | ||
BI6015 ist ein Wirkstoff, der HNF-4γ durch Bindung an seine Ligandenbindungsdomäne hemmt. Sie wird auf ihr Potenzial bei Lebererkrankungen und Stoffwechselstörungen untersucht. | ||||||
PK 11195 | 85532-75-8 | sc-203199 sc-203199A | 10 mg 50 mg | $86.00 $315.00 | ||
PK11195 wurde ursprünglich als Ligand für periphere Benzodiazepinrezeptoren entwickelt, hat aber auch eine hemmende Wirkung auf HNF-4γ. Dies könnte Auswirkungen auf Leberkrankheiten haben. |