HMGCR Inhibitoren
Gängige HMGCR Inhibitors sind unter underem Lovastatin CAS 75330-75-5, Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt CAS 139893-43-9, Lovastatin Hydroxy Acid, Sodium Salt CAS 75225-50-2, Pravastatin, Sodium Salt CAS 81131-70-6 und Atorvastatin calcium salt trihydrate CAS 344423-98-9.
HMGCR-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die sorgfältig entwickelt wurden, um eine selektive Hemmung der enzymatischen Aktivität der 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase (HMGCR) zu bewirken. HMGCR fungiert als Dreh- und Angelpunkt in der komplizierten Maschinerie des Zellstoffwechsels und spielt eine zentrale Rolle im Mevalonatweg – einem biochemischen Stoffwechselweg, der für die Biosynthese von Cholesterin und anderen Isoprenoidverbindungen von grundlegender Bedeutung ist. Der Daseinszweck von HMGCR-Inhibitoren liegt in ihrem ausdrücklichen Ziel, die enzymatische Umwandlung von 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA) zu Mevalonat zu unterbrechen, einem entscheidenden Schritt in der komplexen Kaskade, die in der Cholesterinsynthese in den Leberzellen gipfelt.
Cholesterin ist ein integraler Bestandteil der Zellmembranen und spielt eine Schlüsselrolle in der Zellarchitektur, indem es für strukturelle Integrität sorgt und die Membranfluidität moduliert. Über seine strukturelle Rolle hinaus dient Cholesterin als Vorläufer für eine Vielzahl bioaktiver Moleküle, darunter Hormone und Gallensäuren, was seine Unentbehrlichkeit für verschiedene physiologische Prozesse unterstreicht. HMGCR-Inhibitoren sind aufgrund ihrer Fähigkeit, die enzymatische Aktivität von HMGCR zu modulieren, in der Lage, den zellulären Cholesterinspiegel auf komplexe Weise zu beeinflussen. Diese Modulation wirkt sich wiederum auf nachgeschaltete Signalwege aus, die von Cholesterin-abgeleiteten Molekülen beeinflusst werden, und bietet Forschern eine differenzierte Sichtweise, mit der sie das komplexe Zusammenspiel zellulärer Komponenten und ihre Auswirkungen auf umfassendere biologische Prozesse untersuchen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rosuvastatin-d6 Sodium Salt | sc-219996 | 1 mg | $445.00 | |||
Rosuvastatin-d6-Natriumsalz ist ein deuteriertes Derivat, das einzigartige kinetische Eigenschaften in seiner Wechselwirkung mit HMG-CoA-Reduktase aufweist. Das Vorhandensein von Deuterium verändert die Schwingungsfrequenzen des Moleküls, was sich auf seine Bindungsaffinität und Reaktionsgeschwindigkeit auswirkt. Diese Modifikation kann zu unterschiedlichen Stoffwechselwegen führen, was differenzierte Studien der Cholesterinbiosynthese ermöglicht. Die Isotopenmarkierung hilft bei der Aufklärung komplexer biochemischer Mechanismen und verbessert das Verständnis der Lipidregulation. | ||||||
Simvastatin-d6 Hydroxy Acid, Ammonium Salt | 139893-43-9 (unlabeled) | sc-220105 sc-220105A | 1 mg 10 mg | $403.00 $2249.00 | 1 | |
Simvastatin-d6-Hydroxysäure, Ammoniumsalz, weist eine deuterierte Struktur auf, die seine Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen beeinflusst. Das Vorhandensein von Deuterium verändert die Dynamik der Wasserstoffbrückenbindungen, wodurch die Wechselwirkung mit der HMG-CoA-Reduktase verbessert werden kann. Diese Veränderung kann zu einer einzigartigen Reaktionskinetik führen, die eine detaillierte Erforschung des Stoffwechselflusses in Lipidwegen ermöglicht. Seine ausgeprägte Isotopensignatur erleichtert fortschrittliche Analysetechniken und ermöglicht Einblicke in enzymatische Prozesse. | ||||||
Simvastatin-d6 | 1002347-71-8 | sc-220104 | 2.5 mg | $353.00 | ||
Simvastatin-d6 ist ein deuteriertes Derivat von Simvastatin, das sich durch seine einzigartige Isotopenmarkierung auszeichnet, die seinen Nachweis in analytischen Studien verbessert. Diese Verbindung weist eine spezifische Bindungsaffinität zu HMG-CoA-Reduktase auf und beeinflusst die Konformation des aktiven Zentrums des Enzyms. Das Vorhandensein von Deuterium verändert die Reaktionskinetik und liefert ein eindeutiges Profil in den Stoffwechselwegen. Seine Isotopenstabilität ermöglicht eine präzise Verfolgung in Stoffwechselstudien und bietet Einblicke in die Dynamik des Lipidstoffwechsels. | ||||||
2-Hydroxy Atorvastatin Calcium Salt | 265989-46-6 | sc-490441 sc-490441A sc-490441B sc-490441C sc-490441D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $268.00 $892.00 $1775.00 $3658.00 $5100.00 | ||
2-Hydroxy-Atorvastatin-Calciumsalz weist eine Calciumsalzstruktur auf, die seine Stabilität und Löslichkeit in wässriger Umgebung erhöht. Das Vorhandensein von Kalziumionen kann die Wechselwirkung der Verbindung mit der HMG-CoA-Reduktase modulieren und möglicherweise die Konformationsdynamik des Enzyms beeinflussen. Diese Wechselwirkung kann zu einer veränderten Reaktionskinetik führen, die Einblicke in die Lipidbiosynthesewege ermöglicht. Darüber hinaus erleichtern seine einzigartigen ionischen Eigenschaften fortschrittliche analytische Techniken zur Untersuchung enzymatischer Mechanismen. | ||||||
Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt | 101314-97-0 | sc-473941B sc-473941C sc-473941 sc-473941A sc-473941D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $138.00 $219.00 $291.00 $566.00 $1963.00 | 2 | |
Simvastatin Hydroxysäure-Natriumsalz weist aufgrund seiner Natriumsalzform einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen verbessern. Das Natriumion kann die elektrostatischen Wechselwirkungen des Wirkstoffs beeinflussen, wodurch sich seine Bindungsaffinität zur HMG-CoA-Reduktase verändern kann. Diese Modifikation kann sich auf die Reaktionskinetik auswirken und ein differenzierteres Verständnis des Lipidstoffwechsels ermöglichen. Die ausgeprägten ionischen Eigenschaften ermöglichen auch spezifische Analysemethoden zur Untersuchung der enzymatischen Aktivität. | ||||||