Histone cluster 1 H2AD Inhibitoren
Gängige Histone cluster 1 H2AD Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Panobinostat CAS 404950-80-7, C646 CAS 328968-36-1, PF 4708671 CAS 1255517-76-7 und RGFP966 CAS 1357389-11-7.
H2AD-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv zu hemmen, wobei sie speziell auf den Subtyp H2AD abzielen. Histone spielen eine grundlegende Rolle bei der Organisation und Verpackung der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die zur Chromatinstruktur beitragen. H2AD bezeichnet eine Variante des Histons H2A, eines der zentralen Histone, die für die Nukleosomenbildung verantwortlich sind. Die H2A-Familie von Histonen spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Modulation der Chromatinarchitektur. Die für den Histon-Cluster 1 H2AD entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen dieser Histon-Variante interagieren und so die Bindung an die DNA und andere Proteine beeinflussen und die Chromatindynamik modulieren können.
Bei der Entwicklung von H2AD-Inhibitoren des Histonclusters 1 befassen sich die Forscher mit den detaillierten strukturellen Merkmalen von Histon H2AD und seiner genauen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind auf Spezifität ausgelegt und sollen selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H2AD binden und dessen normale Funktionen stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Umgebungen können Wissenschaftler die Folgen der Hemmung dieser spezifischen Histonvariante erforschen und so Einblicke in den Chromatinumbau und die Genregulation gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich ihrer Varianten wie H2AD, trägt wesentlich zu unserem Verständnis epigenetischer Mechanismen bei und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genexpression und die komplizierte Regulierung zellulärer Funktionen auf der Ebene des Chromatins steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt die Histon-Deacetylase, was sich auf die Chromatinstruktur auswirkt und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AD, beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AD, beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H2AD, beeinflusst. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2AD. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 hemmt die Histondeacetylase, verändert die Chromatinstruktur und moduliert möglicherweise die Transkription von Genen, einschließlich des Histonclusters 1 H2AD. | ||||||