Date published: 2025-9-11

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HIPK4_Hipk4 Aktivatoren

Gängige HIPK4_Hipk4 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calmidazolium chloride CAS 57265-65-3.

HIPK4-Aktivatoren sind eine einzigartige Klasse von Verbindungen, die die Aktivität von HIPK4, einer Proteinkinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Transkriptionsregulation, Apoptose und zellulären Stressreaktionen beteiligt ist, beeinflussen können. Die Verbindungen Trichostatin A, MG-132, Forskolin, Okadainsäure, Calmidazoliumchlorid, Calciumchlorid, IBMX, Anisomycin, Dimethylsulfoxid (DMSO), Spermin und Dexamethason interagieren alle mit Signalwegen oder Prozessen, die die funktionelle Aktivität von HIPK4 verstärken können. Trichostatin A, ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen, und MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, verstärken indirekt die Aktivität von HIPK4, indem sie die Chromatinstruktur verändern bzw. den Proteasom-vermittelten Proteinabbau hemmen. Forskolin, ein Aktivator der Adenylatzyklase, kann HIPK4 aktivieren, indem es den Spiegel des zyklischen AMP erhöht, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, die HIPK4 phosphoryliert. Okadainsäure, ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, hält den phosphorylierten und aktiven Zustand von HIPK4 aufrecht. Calmidazoliumchlorid, ein Calmodulin-Antagonist, und Calciumchlorid, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, können die HIPK4-Aktivität über Calmodulin-abhängige Wege verstärken. IBMX, ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, erhöht den cAMP- und cGMP-Spiegel, was möglicherweise zur Aktivierung von HIPK4 führt.

Anisomycin, ein Proteinsyntheseinhibitor, kann die relative Aktivität von HIPK4 indirekt erhöhen, indem er die Synthese anderer Proteine verringert und so den Anteil von HIPK4 in der Zelle erhöht. Dies kann seinen relativen Einfluss auf zelluläre Prozesse verstärken. Dimethylsulfoxid (DMSO), das häufig als Lösungsmittel für biologische Verbindungen verwendet wird, verstärkt nachweislich die Aktivität von HIPK4. Seine genaue Wirkungsweise ist nicht ganz klar, aber es kann die Aktivität vieler Proteine modulieren und möglicherweise die Konformation von HIPK4 beeinflussen, wodurch sein aktiver Zustand gefördert wird. Spermin ist ein Polyamin, das die Aktivität von HIPK4 durch seine Auswirkungen auf die intrazelluläre Ionenhomöostase indirekt verstärken kann. Durch die Interaktion mit einer Vielzahl von Ionenkanälen und deren Regulierung kann Spermin die zelluläre Umgebung in einer Weise verändern, die die Aktivität von HIPK4 begünstigt. Dexamethason, ein Glukokortikoid, kann den Glukokortikoidrezeptor aktivieren, der wiederum mit HIPK4 interagieren kann. Die Aktivierung dieses Rezeptors kann zu einer Reihe von intrazellulären Ereignissen führen, die die Aktivität von HIPK4 indirekt verstärken.

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Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
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Dexamethason ist ein Glukokortikoid, das den Glukokortikoidrezeptor aktivieren kann. Dieser Rezeptor kann mit HIPK4 interagieren, und seine Aktivierung kann indirekt die Aktivität von HIPK4 verstärken.