HICE1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die auf die Mikrotubuli-Dynamik abzielen, einen Prozess, der für die Funktion von HICE1 in der Zelle entscheidend ist. Mikrotubuli sind dynamische Strukturen, die für viele zelluläre Prozesse unerlässlich sind, einschließlich der Zellteilung, bei der HICE1 eine wichtige Rolle spielt. Wirkstoffe wie Paclitaxel, Vinblastin und Vincristin können die Funktion von HICE1 hemmen, indem sie Mikrotubuli stabilisieren oder unterbrechen, was wiederum die Fähigkeit von HICE1 beeinträchtigt, diese kritischen Zellstrukturen zu regulieren. Die Stabilisierung der Mikrotubuli durch Taxol kann beispielsweise zu einem übermäßig starren Mikrotubuli-Netzwerk führen, das weniger dynamisch ist und daher weniger auf die regulierenden Maßnahmen von HICE1 reagiert, das möglicherweise auf die Fähigkeit angewiesen ist, die Mikrotubuli während der Zellteilung und anderer Prozesse umzubauen.
In ähnlicher Weise stört Vinblastin den Zusammenbau der Mikrotubuli, indem es an Tubulin, den Baustein der Mikrotubuli, bindet und dessen Polymerisation verhindert. Diese Störung führt zu einer Destabilisierung der Mikrotubuli, was die normale Funktion von HICE1 beeinträchtigt, da es seine regulierende Wirkung auf nicht vorhandene oder defekte Mikrotubuli nicht ausüben kann.
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