HHV-8 B-Inhibitoren, auch bekannt als Humane Herpesvirus 8 B-Inhibitoren, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell darauf ausgerichtet sind, den Replikationszyklus des Humanen Herpesvirus 8 (HHV-8) zu unterbrechen. HHV-8, auch bekannt als Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus (KSHV), gehört zur Familie der Herpesviren und wird mit mehreren bösartigen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Kaposi-Sarkom, primäres Ergusslymphom und multizentrisches Castleman-Syndrom. HHV-8-B-Inhibitoren werden mit dem vorrangigen Ziel entwickelt, in verschiedene Stadien des Lebenszyklus des HHV-8-Virus einzugreifen und dadurch seine Fähigkeit zu beeinträchtigen, Wirtszellen zu infizieren und sich im menschlichen Körper zu vermehren.
Die Wirkmechanismen der HHV-8-B-Inhibitoren sind vielfältig und spiegeln den facettenreichen Charakter des HHV-8-Replikationszyklus wider. Diese Inhibitoren können auf verschiedene virale Enzyme und Prozesse abzielen, die für die virale Replikation entscheidend sind, wie die virale DNA-Polymerase oder die virale RNA-Polymerase. Einige HHV-8-B-Inhibitoren wirken als Nukleosidanaloga und unterbrechen die Synthese viraler DNA oder RNA, indem sie in die wachsende Nukleinsäurekette eingebaut werden und einen vorzeitigen Abbruch verursachen. Andere können die Aktivität viraler Proteasen beeinträchtigen, die für die Spaltung viraler Polyproteine in funktionelle Komponenten, die für den Zusammenbau des Virus erforderlich sind, unerlässlich sind. Darüber hinaus können Inhibitoren dieser Klasse virale Proteinkinasen oder Terminasekomplexe hemmen, die für die virale Reifung und DNA-Verpackung entscheidend sind. Indem sie diese Schlüsselschritte im HHV-8-Replikationszyklus behindern, stellen HHV-8-B-Inhibitoren ein wichtiges Instrument für die Erforschung der HHV-8-Biologie dar und bieten vielversprechende Möglichkeiten für künftige Anwendungen, die über ihre derzeitige Rolle in der Forschung hinausgehen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Hemmt die virale DNA-Polymerase und beendet die virale Replikation. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Hemmt die virale DNA-Polymerase und die Verlängerung der DNA-Kette. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Blockiert die virale DNA-Polymerase durch Bindung an ihre aktive Stelle. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Hemmt die virale RNA-Polymerase und reduziert die virale RNA-Synthese. | ||||||
Cobicistat | 1004316-88-4 | sc-500831 | 5 mg | $343.00 | 2 | |
Hemmt die virale Protease, die für die virale Replikation wesentlich ist. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Proteaseinhibitor, der die virale Proteinverarbeitung unterbricht. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Hemmt die Integration der viralen DNA in das Wirtsgenom. |