Date published: 2025-9-9

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HGFL Inhibitoren

Gängige HGFL Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, Mitomycin C CAS 50-07-7 und Chloroquine CAS 54-05-7.

HGFL-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Hepatozyten-Wachstumsfaktor-ähnliche Protein (HGFL) abzielen, ein Protein, das strukturell mit dem Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) verwandt ist. HGFL spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse wie Wachstum, Motilität und Differenzierung, indem es als Ligand für Rezeptoren wie den Tyrosinkinase-Rezeptor RON (Recepteur d'Origine Nantais) fungiert. Diese Interaktion aktiviert nachgeschaltete Signalwege, die verschiedene zelluläre Aktivitäten beeinflussen, darunter Gewebereparatur, Immunreaktionen und Zellmigration. HGFL ist besonders wichtig bei Prozessen, die die Gewebehomöostase und die zelluläre Reaktion auf externe Reize betreffen. HGFL-Inhibitoren stören diese Liganden-Rezeptor-Interaktion und blockieren so die Signalwege, die durch die Bindung von HGFL an seinen Rezeptor ausgelöst werden. Der Wirkmechanismus von HGFL-Inhibitoren besteht in der direkten Bindung an das HGFL-Protein oder den RON-Rezeptor, wodurch deren Interaktion und die anschließende Rezeptoraktivierung verhindert werden. Diese Hemmung unterbricht die Phosphorylierungsereignisse, die für nachgeschaltete Signalkaskaden, wie z. B. die MAPK- und PI3K-Signalwege, von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Blockierung dieser Signalwege verändern HGFL-Inhibitoren das zelluläre Verhalten, wie z. B. Migration, Proliferation und Überleben, insbesondere in Zellen, die für ihre physiologischen Funktionen auf HGFL-vermittelte Signale angewiesen sind. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge, um die Rolle von HGFL bei der zellulären Kommunikation und Geweberegulierung zu untersuchen. Das Verständnis, wie HGFL-Inhibitoren diese Signalwege beeinflussen, hilft bei der Erforschung der komplizierten molekularen Mechanismen, die die zellulären Reaktionen auf umweltbedingte und intrazelluläre Signale steuern, und gibt Aufschluss über die komplexe Regulierung zellulärer Aktivitäten durch die HGFL-RON-Achse.

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