HEATR6-Inhibitoren, die sich auf die Mikrotubuli-Dynamik auswirken, sind bekannt, darunter Paclitaxel, Nocodazol, Monastrol, Griseofulvin und Colchicin. Diese Substanzen zielen auf die Polymerisation und Depolymerisation von Tubulin, einer Schlüsselkomponente der Mikrotubuli, ab und können so die mit HEATR6 verbundenen Aktivitäten stören, wenn HEATR6 am Zelltransport oder an der Mitose beteiligt ist. Kinaseinhibitoren dieser Klasse, wie Alsterpaullon, Roscovitin, BI 2536 und MLN8237 (Alisertib), entfalten ihre Wirkung durch Modulation der Zellzykluskontrollpunkte und der mitotischen Spindelanordnung. Diese Modulation kann sich auf HEATR6 auswirken, wenn es eine Rolle bei der Chromosomendynamik oder der Zellteilung spielt.
Brefeldin A, ein Inhibitor des Vesikeltransports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat, könnte die Lokalisierung und Funktion von HEATR6 beeinflussen, indem es seinen intrazellulären Transport verändert. Wortmannin, ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, wirkt sich auf Signalwege aus, die, falls sie mit HEATR6 in Verbindung stehen, dessen zelluläre Rolle modulieren können. ZM447439 zielt, ähnlich wie Alisertib, auf Aurora-Kinasen ab und kann mitotische Vorgänge wie die Chromosomenausrichtung und -segregation stören, Prozesse, an denen HEATR6 beteiligt sein könnte.
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