Haspin-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die indirekt die Aktivität der Haspin-Kinase stimulieren können, eines Proteins, das an der korrekten Segregation der Chromosomen während der Mitose beteiligt ist. Diese Chemikalien entfalten ihre Wirkung in erster Linie durch die Störung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der DNA-Replikation und -Reparatur sowie der Mikrotubuli-Dynamik, und bewirken dadurch einen Stillstand des Zellzyklus, insbesondere in der G2/M- oder M-Phase.
Chemikalien wie Paclitaxel, Nocodazol, Colchicin, Vinblastin und Vincristin greifen in die Mikrotubuli-Dynamik ein, was zu mitotischen Fehlern führt und indirekt die Haspin-Kinase-Aktivität als Teil der Reaktion der Zelle auf diese Fehler stimuliert. Andererseits verursachen Camptothecin, Doxorubicin, Etoposid, Bleomycin, Cisplatin, Carboplatin und Oxaliplatin DNA-Schäden und führen zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase. Da die Zellen versuchen, die Schäden zu reparieren und die Mitose zu durchlaufen, kann dies zu einer Zunahme der Haspin-Kinase-Aktivität führen. Es sei darauf hingewiesen, dass diese Chemikalien zwar indirekt die Haspin-Aktivität beeinflussen können, dass sie aber auch eine breite Palette anderer zellulärer Prozesse beeinflussen und dass ihre Verwendung zu weitreichenden zellulären Wirkungen führen kann, die über die Modulation von Haspin hinausgehen.
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