Date published: 2025-9-19

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GSK-3 beta Inhibitoren

Zu den gängigen GSK-3β-Inhibitoren gehören unter anderem Lithium CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, Tideglusib CAS 865854-05-3, GSK-3-Inhibitor XVI CAS 252917-06-9 und AZD1080 CAS 612487-72-6.

Die Inhibitoren der Glykogensynthase-Kinase-3 beta (GSK-3β) stellen eine Klasse kleiner Moleküle dar, die im Bereich der molekularen Pharmakologie und Biochemie große Aufmerksamkeit erregt haben. GSK-3β ist ein Enzym, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielt, insbesondere bei den Signaltransduktionswegen. Die Hemmung von GSK-3β hat sich zu einer wichtigen Strategie in der biomedizinischen Forschung entwickelt, da es an wichtigen Signalwegen wie Wnt-Signalen, Insulinsignalen und zellulärer Differenzierung beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum des GSK-3β-Enzyms binden und dadurch seine katalytische Aktivität behindern. Dies führt zu nachgeschalteten Effekten auf verschiedene zelluläre Substrate, die oft ihren Phosphorylierungszustand beeinflussen und ihre funktionelle Rolle innerhalb zellulärer Prozesse verändern.

Bei der Konzeption und Entwicklung von GSK-3β-Inhibitoren lag der Schwerpunkt auf einer hohen Spezifität und Wirksamkeit mit dem Ziel, die GSK-3β-Aktivität zu modulieren, ohne andere Kinasen oder zelluläre Komponenten wesentlich zu beeinträchtigen. Die molekularen Strukturen dieser Inhibitoren variieren und verwenden verschiedene chemische Gerüste und Pharmakophoren, um mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu interagieren. Forscher haben rechnerische Methoden, strukturbasiertes Wirkstoffdesign und Hochdurchsatz-Screening eingesetzt, um GSK-3β-Inhibitoren zu identifizieren und zu optimieren. Darüber hinaus hat die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und GSK-3β auf atomarer Ebene wertvolle Einblicke in den Mechanismus der Hemmung geliefert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass GSK-3β-Inhibitoren eine bemerkenswerte chemische Klasse darstellen, die auf die komplizierten Mechanismen zellulärer Signalwege abzielt.

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GSK-3 Inhibitor II

478482-75-6sc-24020
sc-24020A
5 mg
25 mg
$80.00
$290.00
11
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GSK-3 Inhibitor II ist ein potenter GSK-3β-Inhibitor

AR-AO 14418-d3

sc-217659
5 mg
$1353.00
(0)

AR-AO 14418-d3 ist ein markierter GSK-3 β (Glycogen-Synthase-Kinase 3β)-Inhibitor

Lithium Chloride

7447-41-8sc-203110
sc-203110A
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sc-203110D
sc-203110E
50 g
250 g
1 kg
2.5 kg
5 kg
10 kg
$32.00
$62.00
$173.00
$347.00
$614.00
$1163.00
8
(2)

Lithium Chloride ist für Assays zur Untersuchung des Zellschicksals, der Neurobiologie und der antiviralen Eigenschaften bestimmt; hemmt GSK-3β

GSK-3β Inhibitor VII

99-73-0sc-202635
5 mg
$129.00
(0)

GSK-3β Inhibitor VII ist ein zellpermeabler und nicht-ATP-kompetitiver Hemmstoff von GSK-3β

Manzamine A

104196-68-1sc-202220
1 mg
$275.00
(1)

Manzamine A ist ein β-Carbolin-Alkaloid mit entzündungshemmender Wirkung.

TWS 119 ditrifluoroacetate

601514-19-6 (non-salt)sc-358727
10 mg
$195.00
(0)

TWS 119 ditrifluoroacetate ist ein zellpermeabler GSK-3β-Inhibitor

3F8

159109-11-2sc-361080
sc-361080A
10 mg
50 mg
$179.00
$756.00
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(0)

3F8 ist ein selektiver und potenter GSK-3β-Inhibitor

GSK-3β Inhibitor XI

626604-39-5sc-204770
1 mg
$224.00
4
(1)

GSK-3β Inhibitor XI ist ein potenter und spezifischer ATP-kompetitiver Inhibitor von GSK-3β

GSK-3β Inhibitor VIII

487021-52-3sc-202636
sc-202636A
5 mg
10 mg
$131.00
$147.00
5
(1)

GSK-3β Inhibitor VIII ist ein potenter, selektiver Inhibitor von GSK-3β

GSK-3β Inhibitor I

327036-89-5sc-221692
sc-221692A
5 mg
25 mg
$179.00
$282.00
4
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GSK-3β Inhibitor I ist ein Thiadiazolidinon-Analogon, das als hochselektiver, nicht-ATP-kompetitiver Inhibitor von GSK-3β wirkt