GRIN1-Inhibitoren bilden eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die in der molekularbiologischen und neurowissenschaftlichen Forschung für Aufmerksamkeit gesorgt haben. GRIN1, auch bekannt als Glutamatrezeptor, ionotroper, N-Methyl-D-Aspartat 1, ist eine Untereinheit des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptors, einer Art Ionenkanalrezeptor, der sich im zentralen Nervensystem befindet. NMDA-Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Plastizität, beim Lernen, beim Gedächtnis und bei verschiedenen neuronalen Funktionen. Der Begriff GRIN1-Inhibitoren bezieht sich auf eine Gruppe von Molekülen, die selektiv auf die Aktivität der GRIN1-Untereinheit abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren sind bei Laboruntersuchungen von unschätzbarem Wert, da sie es Forschern ermöglichen, die komplexen molekularen Funktionen und zellulären Prozesse im Zusammenhang mit GRIN1 zu erforschen.
GRIN1-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie die Funktion der GRIN1-Untereinheit innerhalb des NMDA-Rezeptorkomplexes stören und den Calciumionenfluss und nachgeschaltete Signalkaskaden in Neuronen beeinflussen. Diese Interferenz kann zu einer Modulation der synaptischen Übertragung und Plastizität führen und sich auf verschiedene Aspekte der neuronalen Kommunikation und der synaptischen Stärke auswirken. Forscher setzen GRIN1-Inhibitoren ein, um Einblicke in die physiologischen Rollen und molekularen Interaktionen von GRIN1 in Neuronen zu gewinnen und unser Verständnis der grundlegenden Mechanismen der synaptischen Plastizität und neuronalen Funktion zu verbessern. Durch die Untersuchung von GRIN1-Inhibitoren versuchen Wissenschaftler, die Komplexität der Neurotransmission, der synaptischen Plastizität und der molekularen Grundlagen von Lernen und Gedächtnis zu entschlüsseln und so einen Beitrag zum breiteren Feld der Neurobiologie und Kognitionswissenschaft zu leisten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Ein nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist, der die GRIN1-Expression durch Modulation der Rezeptoraktivität verringern kann. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
Ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, der bevorzugt an NR2B-haltige Rezeptoren bindet und so möglicherweise die GRIN1-Expression beeinflusst. | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
Ein selektiver Antagonist für den NMDA-Rezeptor, der die NR2B-Untereinheit enthält, die indirekt die GRIN1-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink wirkt als allosterischer Inhibitor von NMDA-Rezeptoren und könnte eine Rolle bei der Modulation der GRIN1-Expression spielen. | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
Magnesium blockiert NMDA-Rezeptoren in einer spannungsabhängigen Weise und kann die GRIN1-Expression beeinflussen. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Eine Verbindung, die die Aktivität des NMDA-Rezeptors moduliert und möglicherweise indirekt die GRIN1-Expression reduziert. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Eine Substanz, die die glutamaterge Übertragung moduliert, was zu Veränderungen der GRIN1-Expression führen könnte. | ||||||