GRIN1 Aktivatoren
Gängige GRIN1 Activators sind unter underem Cyclothiazide CAS 2259-96-3, D-Cycloserine CAS 339-72-0, Spermidine CAS 124-20-9, Memantine hydrochloride CAS 41100-52-1 und Agmatine sulfate CAS 2482-00-0.
GRIN1-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die in erster Linie die Aktivität des GRIN1-Proteins, einer Untereinheit des NMDA-Rezeptors, entweder direkt oder indirekt beeinflussen. Diese Verbindungen sind an verschiedenen Mechanismen beteiligt, die zu einer Erhöhung der funktionellen Aktivität von GRIN1 führen. Cyclothiazid und D-Cycloserin beispielsweise binden an die allosterische Stelle bzw. die Glycinstelle des NMDA-Rezeptors, wodurch die Rezeptoraktivität moduliert und die GRIN1-Funktion verstärkt wird. In ähnlicher Weise potenziert Spermidin, ein endogenes Polyamin, die Funktion des NMDA-Rezeptors durch Bindung an eine bestimmte Stelle innerhalb des Rezeptor-Kanal-Komplexes.
Diese Vielzahl von Mechanismen unter den GRIN1-Aktivatoren veranschaulicht das komplexe regulatorische Netzwerk, das die Funktion des GRIN1-Proteins moduliert. Jede Substanz beeinflusst den NMDA-Rezeptor und die GRIN1-Funktion auf ihre eigene Art und Weise, was das komplizierte Zusammenspiel der biochemischen und zellulären Pfade widerspiegelt, die dabei eine Rolle spielen. Alle diese Verbindungen führen trotz ihrer unterschiedlichen Wirkungsweisen zu dem gemeinsamen Ergebnis, die GRIN1-Aktivität zu erhöhen, was ihre Bedeutung für das Verständnis der funktionellen Regulierung dieses Schlüsselproteins unterstreicht.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
Cyclothiazid ist ein starker Aktivator des NMDA-Rezeptors (dessen Untereinheit GRIN1 ist), indem es Desensibilisierung verhindert. Es bindet an die allosterische Stelle des AMPA-Rezeptors und verstärkt die Glutamat-induzierte Öffnung des Ionenkanals. Dadurch wird der Einstrom von Ca2+-Ionen erhöht, was indirekt die GRIN1-Aktivierung verstärkt. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
D-Cycloserin ist ein partieller Agonist des NMDA-Rezeptors. Es bindet an die Glycinstelle des NMDA-Rezeptors und moduliert die Rezeptorfunktion positiv, wodurch die GRIN1-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Spermidin ist ein Polyamin, das die Funktion des NMDA-Rezeptors verstärken und somit die GRIN1-Aktivität steigern kann. Es wirkt durch Bindung an eine Stelle innerhalb des NMDA-Rezeptor-Kanal-Komplexes, die sich von den Glutamat- und Glycin-Bindungsstellen unterscheidet. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Memantin ist ein nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist. Es bindet an den Ionenkanal des Rezeptors, was zu einer Blockade des Ionendurchgangs führt. Diese Blockade erhöht anschließend die GRIN1-Aktivität, indem sie die Expression des Rezeptors als kompensatorische Reaktion hochreguliert. | ||||||
Agmatine sulfate | 2482-00-0 | sc-202920 sc-202920A | 100 mg 500 mg | $69.00 $178.00 | ||
Agmatin ist ein endogener Agonist des NMDA-Rezeptors. Es bindet an die ionotropen Glutamatrezeptoren sowie an eine spezifische Stelle auf NMDA-Rezeptoren und verstärkt so die Rezeptorfunktion und damit die GRIN1-Aktivität. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Homocystein ist ein endogener partieller Agonist des NMDA-Rezeptors. Es steigert die Funktion des Rezeptors durch Bindung an die Glycinstelle, was zu einer verstärkten Aktivierung von GRIN1 führt. | ||||||