Colipase-ähnliche 2-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die verschiedene Aspekte des Lipidstoffwechsels beeinflussen, einem Stoffwechselweg, an dem die Colipase-ähnliche 2 direkt beteiligt ist. Chemikalien wie AICAR und Forskolin zielen auf den AMPK- bzw. den PKA-Stoffwechselweg ab, von denen bekannt ist, dass sie die Prozesse des Fettstoffwechsels regulieren. Die Aktivierung dieser Wege kann zu einer Steigerung der Fettsäureoxidation und anderer Lipidverarbeitungsaktivitäten führen, wodurch der funktionelle Bedarf an Colipase-ähnlicher 2 möglicherweise erhöht wird. Darüber hinaus kann die Aktivierung von PPARs durch Verbindungen wie Oleoylethanolamid, Bezafibrat, GW7647, L-165,041, Rosiglitazon und Pioglitazon zu einer Hochregulierung von Genen führen, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind. Da die Colipase-ähnliche 2 an der Lipidverdauung beteiligt ist, kann die Aktivierung dieser Kernrezeptoren den Bedarf an der Aktivität der Colipase-ähnlichen 2 erhöhen, um eine effiziente Lipidverarbeitung in der Zelle zu ermöglichen.
Darüber hinaus können SIRT1-Aktivatoren wie SRT1720 und Nicotinamid-Ribosid den Lipidstoffwechsel durch Deacetylierung von Zielproteinen verbessern, was eine nachgelagerte Wirkung auf die Steigerung der Aktivität der Colipase-like 2 haben kann. Genistein mit seiner Fähigkeit, PPARs und die SIRT1-Aktivität zu modulieren, ist aufgrund seines Einflusses auf den Fettstoffwechsel ebenfalls ein potenzieller Verstärker der Colipase-ähnlichen 2-Aktivität.
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