Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Inhibitoren

Gängige Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Inhibitors sind unter underem DHEA CAS 53-43-0, 6-Aminonicotinamide CAS 329-89-5, Methylene blue CAS 61-73-4, Atovaquone CAS 95233-18-4 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des G6PD-Enzyms abzielen und diese unterdrücken. Dieses Enzym spielt eine zentrale Rolle im Pentosephosphatweg, der für die Aufrechterhaltung der reduzierten Form des Coenzyms Nicotinamid-Adenin-Dinukleotidphosphat (NADPH) in den Zellen von grundlegender Bedeutung ist. NADPH wiederum ist für verschiedene zelluläre Prozesse unerlässlich, unter anderem für die Regeneration von reduziertem Glutathion, das bei der Bekämpfung von oxidativem Stress in den Zellen hilft. Daher kann die Hemmung von G6PD die Zellgesundheit und den Zellstoffwechsel erheblich beeinträchtigen, indem das Gleichgewicht der Redoxreaktionen und die Produktion von NADPH gestört wird.

Die verschiedenen Verbindungen, die G6PD hemmen, üben ihre Wirkung oft über unterschiedliche Mechanismen aus. Einige Inhibitoren binden direkt an das aktive Zentrum des Enzyms und verhindern so den Zugang des Substrats Glukose-6-phosphat zu diesem Zentrum. Andere hingegen können indirekt wirken, indem sie entweder mit wichtigen Cofaktoren wie NADP+ konkurrieren oder die strukturelle Konformation des Enzyms verändern und dadurch seine katalytische Effizienz verringern. Von natürlich vorkommenden Flavonoiden wie Quercetin und Fisetin ist bekannt, dass sie mit dem Enzym interagieren und seine Aktivität modulieren. Andere Verbindungen, wie 6-Aminotinamid, konkurrieren mit Cofaktoren und behindern den enzymatischen Prozess. Die breite Palette von Mechanismen, über die diese Inhibitoren wirken, unterstreicht die komplexe regulatorische Bedeutung des Enzyms für den zellulären Stoffwechsel und das Redox-Gleichgewicht.