Geminin Inhibitoren

Gängige Geminin Inhibitors sind unter underem Fluorouracil CAS 51-21-8, Camptothecin CAS 7689-03-4, Actinomycin D CAS 50-76-0, Cisplatin CAS 15663-27-1 und Doxorubicin CAS 23214-92-8.

Geminin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielen, insbesondere im Zusammenhang mit der DNA-Replikation und der Zellteilung. Diese Inhibitoren zielen auf ein als Geminin bekanntes Protein ab, das als zentraler Regulator bei der Verhinderung der erneuten Replikation von DNA während des Zellzyklus dient. Der Zellzyklus ist ein hochgradig orchestrierter und streng kontrollierter Prozess, der für das Wachstum, die Entwicklung und die Aufrechterhaltung multizellulärer Organismen unerlässlich ist. Um die korrekte Vervielfältigung der DNA sicherzustellen, gibt es zahlreiche Kontrollpunkte und Kontrollmechanismen. Geminin, ein Protein, das durch das GMNN-Gen kodiert wird, dient als einer dieser Kontrollpunkte.

Geminin-Inhibitoren greifen in die Funktion von Geminin ein, indem sie in erster Linie seine Bindung an Cdt1, ein weiteres an der DNA-Replikation beteiligtes Protein, verhindern. In Abwesenheit von Geminin kann Cdt1 frei an Proteine binden, die als Minichromosomen-Erhaltungsproteine (MCM) bezeichnet werden und die für die Einleitung der DNA-Replikation unerlässlich sind. Indem sie die Interaktion zwischen Geminin und Cdt1 unterbrechen, fördern Geminin-Hemmer indirekt die DNA-Replikation.