Es ist bekannt, dass bestimmte Verbindungen die Aktivierung von GAGE2D über indirekte Wege beeinflussen, indem sie die zelluläre Signalübertragung oder die Genexpression modulieren. So können beispielsweise Moleküle, die den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) erhöhen, eine Kaskade von Ereignissen auslösen, einschließlich der Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die anschließend die funktionelle Aktivität von GAGE2D verstärken kann. In ähnlicher Weise können Diacylglycerin-Analoga, die die Proteinkinase C (PKC) stimulieren, nachgeschaltete Signalwege in Gang setzen, die letztlich zu einer Erhöhung der Aktivität von GAGE2D führen. Darüber hinaus könnte die Hemmung von Phosphodiesterasen, die zu einer Erhöhung von cAMP und zyklischem GMP (cGMP) führt, die Funktion von GAGE2D durch diese Signalvermittler potenziell ebenfalls verstärken.
Darüber hinaus können bestimmte Chemikalien, die die Chromatinstruktur und epigenetische Zustände verändern können, wie Histon-Deacetylase-Inhibitoren und DNA-Methyltransferase-Inhibitoren, die Expression von GAGE2D erhöhen, indem sie die Zugänglichkeit seines genetischen Locus für die Transkriptionsmaschinerie verbessern. Kofaktoren, die an der Neurotransmittersynthese beteiligt sind, und Zinkionophore könnten verschiedene Signalwege und Transkriptionsfaktoren modulieren und damit indirekt die Aktivierung von GAGE2D beeinflussen. Polyphenolverbindungen, die mit mehreren zellulären Zielen interagieren, könnten ebenfalls zu Transkriptionsveränderungen führen, die die GAGE2D-Aktivierung begünstigen.
Siehe auch...
Artikel 141 von 11 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|