G-CSF Inhibitoren

Gängige G-CSF Inhibitors sind unter underem Lenalidomide CAS 191732-72-6 und Imatinib CAS 152459-95-5.

G-CSF-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Wirkstoffe, die die biologische Aktivität eines natürlich vorkommenden Proteins, des Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktors (G-CSF), modulieren sollen. G-CSF ist ein Zytokin, eine Art körpereigenes Signalmolekül, das eine entscheidende Rolle bei der Hämatopoese spielt, dem Prozess, bei dem Blutzellen produziert werden, insbesondere bei der Vermehrung und Differenzierung von Granulozyten. G-CSF-spezifische Inhibitoren sind also Moleküle, die entweder an den G-CSF selbst oder an den entsprechenden Rezeptor auf der Zelloberfläche, den so genannten G-CSF-Rezeptor (G-CSFR), binden können. Die Wechselwirkung zwischen diesen Inhibitoren und dem G-CSF oder dem G-CSFR führt zu einer Blockade oder Herunterregulierung der Signalwege, die normalerweise durch den G-CSF-G-CSFR-Komplex aktiviert werden, was zu einer Modulation der Produktion und Funktion bestimmter Arten von weißen Blutkörperchen führt.

Die chemische Struktur der G-CSF-Inhibitoren kann vielfältig sein und aus kleinen Molekülen, Peptiden oder sogar größeren Biomolekülen wie monoklonalen Antikörpern bestehen, die alle darauf ausgelegt sind, eine hohe Spezifität und Affinität für ihr Ziel zu erreichen. Der Mechanismus, durch den diese Inhibitoren ihre modulierende Rolle ausüben, kann unterschiedlich sein. Einige können direkt mit dem nativen G-CSF-Protein um die Bindung an den G-CSFR konkurrieren und so G-CSF an der Ausübung seiner biologischen Funktion hindern. Andere können an den Rezeptor selbst binden und dessen Konformation und damit seine Fähigkeit zur Interaktion mit G-CSF verändern. Alternativ dazu könnten einige Inhibitoren mit den intrazellulären Signalkomponenten interagieren, die der Interaktion zwischen G-CSF und G-CSFR nachgeschaltet sind, und so die anschließende zelluläre Reaktion beeinflussen.