Date published: 2025-12-21

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FT Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von FT-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. FT-Inhibitoren oder Farnesyltransferase-Inhibitoren sind eine bedeutende Kategorie chemischer Verbindungen, die in der wissenschaftlichen Forschung zur Erforschung zellulärer Signal- und Regulationsmechanismen in großem Umfang eingesetzt werden. Farnesyltransferase ist ein Enzym, das die Übertragung einer Farnesylgruppe auf Proteine katalysiert, ein entscheidender Schritt bei der posttranslationalen Modifikation, die als Prenylierung bekannt ist. Diese Modifikation ist für die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion verschiedener Proteine, einschließlich kleiner GTPasen, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind, unerlässlich. Durch Hemmung von FT können Forscher diese Modifikationen unterbrechen und die daraus resultierenden Auswirkungen auf die Proteinfunktion und das Zellverhalten untersuchen. FT-Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der Wege, die die Zellteilung, die Signalübertragung und die strukturelle Organisation regulieren. Diese Inhibitoren haben entscheidend dazu beigetragen, unser Verständnis der molekularen Mechanismen zu verbessern, die den Verlauf des Zellzyklus und die zelluläre Architektur steuern. In Experimenten ermöglichen FT-Inhibitoren eine präzise Beeinflussung der Enzymaktivität, was detaillierte Studien der Substratspezifität, der Enzymkinetik und der breiteren Auswirkungen einer veränderten Prenylierung auf die Zellfunktionen ermöglicht. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge in der Strukturbiologie, um die dreidimensionalen Strukturen farnesylierter Proteine und ihre Wechselwirkungen in der Zelle zu erklären. Diese Erkenntnisse sind grundlegend, um die komplexen Netzwerke der zellulären Signalübertragung zu entschlüsseln und zu verstehen, wie Modifikationen wie die Prenylierung diese Prozesse regulieren. FT-Inhibitoren sind daher unverzichtbare Werkzeuge für Forscher, die die Feinheiten der zellulären Regulation und die Auswirkungen posttranslationaler Modifikationen auf die Proteinfunktion aufdecken wollen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren FT-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Andrastin A

174232-42-9sc-396450
sc-396450A
250 µg
1 mg
$62.00
$256.00
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Andrastin A zeigt als Säurehalogenid eine bemerkenswerte Reaktivität durch seine elektrophile Carbonylgruppe, die schnelle nukleophile Angriffe erleichtert. Aufgrund seiner strukturellen Merkmale ist es in der Lage, einzigartige Acylierungswege einzuschlagen, die zur Bildung verschiedener Acylderivate führen. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten beeinflusst sein Reaktivitätsprofil erheblich und erhöht die Selektivität bei Reaktionen mit Nukleophilen. Darüber hinaus spielt die sterische Konfiguration von Andrastin A eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Kinetik dieser Umwandlungen.

FTI-2148

sc-221634
500 µg
$284.00
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Als Säurehalogenid weist FTI-2148 aufgrund seines hoch elektrophilen Carbonylzentrums, das schnelle nukleophile Additionsreaktionen fördert, eine ausgeprägte Reaktivität auf. Seine einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften ermöglichen eine selektive Acylierung, die zur Bildung verschiedener Acylverbindungen führt. Das Vorhandensein von Halogenatomen moduliert nicht nur seine Reaktivität, sondern beeinflusst auch die Stabilität der Zwischenprodukte und wirkt sich somit auf die gesamte Reaktionskinetik und die Reaktionswege aus.