FNDC8-Aktivatoren sind Chemikalien, die über eine Reihe biochemischer Mechanismen die Aktivierung von FNDC8 bewirken. Eine Hauptkategorie besteht aus Chemikalien wie Resveratrol und Metformin, die über spezifische zelluläre Kinasen und Transkriptionsfaktoren wirken. So aktiviert Resveratrol beispielsweise SIRT1, das indirekt die Expression von FNDC8 durch Deacetylierung wichtiger Transkriptionsfaktoren hochreguliert. Metformin aktiviert AMPK, was zu Veränderungen in der Genexpression führt, zu denen auch erhöhte FNDC8-Werte gehören.
Eine weitere Kategorie umfasst Chemikalien, die durch eine Veränderung des Zellmilieus wirken, wie z. B. Trolox, das die zellulären Antioxidantien erhöht und so ein Milieu schafft, das die Aktivierung von FNDC8 begünstigt. Chemikalien wie Quercetin und Curcumin wirken über den Nrf2-Stoffwechselweg auf die FNDC8-Aktivierung. Diese Chemikalien verändern im Wesentlichen entweder die Aktivität spezifischer Moleküle, die an der FNDC8-Regulierung beteiligt sind, oder sie verändern das zelluläre Umfeld in einer Weise, die der FNDC8-Aktivierung förderlich ist. Beide Kategorien bieten spezifische, aber miteinander verknüpfte Wege, um die Aktivierung von FNDC8 ohne hemmende Effekte zu erleichtern.
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