Date published: 2025-9-7

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Flt Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Flt-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. Flt-Inhibitoren sind eine wichtige Kategorie von biochemischen Werkzeugen, die in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen Molekularbiologie, Biochemie und Zellbiologie, ausgiebig genutzt werden. Flt, eine Familie von Rezeptortyrosinkinasen, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Zelldifferenzierung und Wachstum. Durch die Hemmung der Flt-Aktivität können Forscher die komplizierten Signalwege in der Zelle entschlüsseln und die Regulierungsmechanismen verstehen, die diese Prozesse steuern. Flt-Inhibitoren sind unverzichtbar für die Untersuchung der spezifischen Interaktionen und Signalkaskaden, die durch Flt-Rezeptoren vermittelt werden, und geben Aufschluss darüber, wie Zellen auf äußere Reize reagieren und ihr Verhalten regulieren. Diese Inhibitoren sind für die Erforschung der molekularen Grundlagen der Zellkommunikation und der dynamischen Prozesse der zellulären Anpassung und Reaktion unerlässlich. In experimentellen Umgebungen ermöglichen Flt-Inhibitoren eine präzise Manipulation der Kinaseaktivität, was detaillierte Untersuchungen der Enzymkinetik, der Substratspezifität und der breiteren Auswirkungen einer veränderten Flt-Signalübertragung auf zelluläre Funktionen erleichtert. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren für die Strukturbiologie wertvoll, da sie die dreidimensionalen Konfigurationen der Flt-Rezeptoren und ihrer Komplexe erklären und wichtige Informationen über ihre funktionellen Domänen und Interaktionsstellen liefern. Dieses umfassende Verständnis ist von grundlegender Bedeutung, um unser Wissen über zelluläre Signalnetzwerke und das komplizierte Gleichgewicht der zellulären Aktivitäten zu erweitern. Flt-Inhibitoren dienen somit als wichtige Werkzeuge für Forscher, die die Komplexität der zellulären Kommunikation und Regulation aufdecken wollen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Flt-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II

269390-69-4sc-204378
5 mg
$208.00
1
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Der VEGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor II weist eine selektive Wechselwirkung mit dem Flt-Rezeptor auf, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, die ATP-Bindung durch kompetitive Hemmung zu stören. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung ermöglichen spezifische elektrostatische Wechselwirkungen mit geladenen Resten und modulieren so die Kinaseaktivität des Rezeptors. Seine Konformationsflexibilität ermöglicht dynamische Anpassungen während der Bindung, die die gesamte Reaktionskinetik beeinflussen und seine hemmende Wirkung in zellulären Signalnetzwerken verstärken.

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V

sc-356190
5 mg
$240.00
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Der VEGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor V weist eine bemerkenswerte Affinität für den Flt-Rezeptor auf und bewirkt eine allosterische Modulation, die die Konformation des Rezeptors verändert. Die einzigartigen hydrophoben Bereiche dieser Verbindung erleichtern kritische van-der-Waals-Wechselwirkungen und erhöhen die Bindungsstabilität. Ihr kinetisches Profil zeigt eine langsame Dissoziationsrate, die eine längere Rezeptorbesetzung ermöglicht. Darüber hinaus begünstigen die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung eine effektive Verteilung in der Zellumgebung, was sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt.

AP 24534 HCl

943319-70-8 free basesc-396905
sc-396905A
10 mg
50 mg
$112.00
$138.00
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AP 24534 HCl zeigt eine ausgeprägte Interaktion mit dem Flt-Rezeptor durch einen dualen Bindungsmechanismus, der seine aktive Konformation stabilisiert. Das Vorhandensein polarer funktioneller Gruppen verstärkt die Wasserstoffbrückenbindung und trägt so zu seiner Selektivität bei. Seine Reaktionskinetik ist durch eine schnelle Assoziationsphase gekennzeichnet, gefolgt von einem allmählichen Gleichgewicht, das eine anhaltende Rezeptorbindung ermöglicht. Darüber hinaus erleichtert die einzigartige Solvatationsdynamik der Verbindung eine effiziente zelluläre Aufnahme, die verschiedene Signalkaskaden beeinflusst.