FGF-22 Aktivatoren

Gängige FGF-22 Activators sind unter underem Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl CAS 169051-60-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Dexamethasone CAS 50-02-2.

FGF22-Aktivatoren sind Verbindungen, die FGF22, ein Mitglied der Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, in erster Linie durch Modulation der zellulären Prozesse und Signalwege beeinflussen, an denen es beteiligt ist, und nicht durch direkte Aktivierung des Proteins. Chemikalien wie Phosphatidsäure und Natriumbutyrat können die Aktivität von FGF22 indirekt modulieren. Phosphatidsäure beeinflusst die Zellsignalwege, während Natriumbutyrat, ein HDAC-Inhibitor, die Expression von Genen beeinflusst, die möglicherweise mit FGF22 zusammenhängen. Andere Chemikalien wie Forskolin und Retinsäure dienen ebenfalls als indirekte Aktivatoren; Forskolin modifiziert Signalwege, an denen FGF22 beteiligt ist, indem es den cAMP-Spiegel erhöht, und Retinsäure moduliert die Genexpression über seine Rezeptoren, was möglicherweise die Aktivität von FGF22 beeinflusst.

Weitere Chemikalien, die FGF22 indirekt beeinflussen können, sind Dexamethason, das für seine entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkung bekannt ist, und 5-Azacytidin, das die DNA-Methylierung und die Genexpressionsmuster, möglicherweise auch die von FGF22, verändern kann. Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, und 2-Deoxy-D-Glucose können ebenfalls indirekte Auswirkungen auf FGF22 haben, indem sie die Genexpressionsmuster bzw. den Zellstoffwechsel beeinflussen. MG-132, Y-27632, Rapamycin und SB431542 gehören ebenfalls zu dieser Klasse und beeinflussen FGF22 über verschiedene Mechanismen wie die Modulation des Proteasoms, der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der mTOR-Signalwege und die Hemmung des TGF-β-Rezeptors Typ I.