FAM159B Aktivatoren

Gängige FAM159B Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Chemische Aktivatoren von Shisa wie 2B können seine funktionelle Aktivierung über verschiedene biochemische Wege erleichtern. Forskolin kann durch Erhöhung des cAMP-Spiegels die Proteinkinase A aktivieren, die bekanntermaßen Zielproteine phosphoryliert und dadurch deren Aktivität und Protein-Protein-Wechselwirkungen steigert. In ähnlicher Weise führt die Aktivierung der Proteinkinase C durch Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) zur Phosphorylierung von Shisa like 2B. Diese Phosphorylierung verändert die Konformation des Proteins und seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten, was letztlich seine Aktivität innerhalb der Zelle erhöht. Ionomycin führt durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels zur Aktivierung von Calmodulin-abhängigen Kinasen, was ebenfalls zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Shisa like 2B führen kann.

Die Hemmung von Proteinphosphatasen spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Aktivität von Shisa like 2B. Sowohl Okadainsäure als auch Calyculin A hemmen Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A, die normalerweise zelluläre Proteine dephosphorylieren. Ihre Hemmung führt zu einer anhaltenden Phosphorylierung, die Shisa like 2B in einem aktiven Zustand halten kann. Epigallocatechingallat (EGCG) aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die Shisa wie 2B phosphorylieren und aktivieren kann. Anisomycin kann durch seine Aktivierung des JNK-Signalwegs zur Phosphorylierung und Aktivierung von Shisa like 2B führen. Spermidin induziert die Autophagie, was zum Abbau von Inhibitoren von shisa like 2B führen könnte, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. Resveratrol aktiviert SIRT1, das Proteine deacetylieren kann und somit die Funktion von Shisa like 2B verbessern könnte. Lithiumchlorid kann durch die Hemmung von GSK-3β zur Aktivierung von Proteinen durch die Inaktivierung ihrer Inhibitoren führen, was sich indirekt auf den Aktivitätszustand von Shisa wie 2B auswirkt. Schließlich kann Natriumbutyrat als Histondeacetylase-Inhibitor zu Veränderungen der Genexpression führen, die die Aktivierung von Shisa like 2B verstärken, während 5-Azacytidin durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen Gene aktivieren kann, die für Proteine kodieren, die mit Shisa like 2B interagieren und es aktivieren.