Faktor VIII, auch als Gerinnungsfaktor VIII bekannt, ist ein entscheidendes Protein in der Blutgerinnungskaskade. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Blutstillung, indem es an der Bildung von Blutgerinnseln beteiligt ist. Faktor VIII zirkuliert in inaktiver Form im Blutkreislauf und interagiert nach seiner Aktivierung mit anderen Gerinnungsfaktoren, um eine Reihe enzymatischer Reaktionen auszulösen, die letztlich zur Umwandlung von Fibrinogen in Fibrin führen, wodurch ein stabiles Blutgerinnsel entsteht. Ein Faktor-VIII-Mangel, der oft durch genetische Mutationen verursacht wird, kann zu Blutungsstörungen wie Hämophilie A führen. Faktor-VIII-Aktivatoren bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die möglicherweise die Aktivität oder Verfügbarkeit von Faktor VIII erhöhen und so seine Rolle in der Gerinnungskaskade beeinflussen könnten.
Der potenzielle Wirkmechanismus von Faktor-VIII-Aktivatoren könnte darin bestehen, verschiedene Schritte bei der Aktivierung oder Stabilisierung von Faktor VIII ins Visier zu nehmen. Aktivatoren könnten möglicherweise die Aktivierung von Faktor VIII von seiner inaktiven Form in seine aktive Form erhöhen, sodass er effizient am Gerinnungsprozess teilnehmen kann. Darüber hinaus könnten diese Aktivatoren die Interaktion von Faktor VIII mit anderen Gerinnungsfaktoren wie Faktor IX und dem von-Willebrand-Faktor beeinflussen, um die Bildung des Tenase-Komplexes zu optimieren, der für die Umwandlung von Prothrombin in Thrombin unerlässlich ist. Da Faktor VIII anfällig für Abbau ist, könnten Aktivatoren auch seine Stabilität und Halbwertszeit im Blutkreislauf beeinflussen und damit seine Verfügbarkeit für Gerinnungsprozesse beeinträchtigen. Das Konzept der Faktor-VIII-Aktivatoren ist zwar vielversprechend, doch es sind weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um die spezifischen molekularen Mechanismen zu klären, die der Aktivierung von Faktor VIII zugrunde liegen, und um die möglichen Wege zu ermitteln, auf denen diese Aktivatoren seine Funktion innerhalb der komplexen Gerinnungskaskade modulieren könnten.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | $135.00 | ||
Erhöht die Freisetzung von Willebrand-Faktor und Faktor VIII. Wird zur Behandlung von Blutungsstörungen eingesetzt. | ||||||
Vitamin K1 | 84-80-0 | sc-280189 sc-280189A | 1 g 5 g | $79.00 $163.00 | ||
Wesentlich für die ordnungsgemäße Synthese von Gerinnungsfaktoren, einschließlich Faktor VIII. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Antifibrinolytikum, stabilisiert die Gerinnungsbildung. Wird zur Behandlung von Blutungsstörungen eingesetzt, einschließlich solcher, die Faktor VIII betreffen. | ||||||
Etamsylate | 2624-44-4 | sc-359616 | 10 mg | $175.00 | 1 | |
Kann die Funktion der Blutplättchen und die Blutgerinnung, einschließlich der mit Faktor VIII verbundenen Prozesse, verbessern. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Potenzielle Rolle bei der Modulation der Blutgerinnung, die auch mit Faktor VIII zusammenhängende Wege einschließen könnte. |