Ex 495-570 nm Green

Tetramethylrhodamin-Isothiocyanat Isomer R ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der sich durch eine bemerkenswerte Stabilität und Photostabilität auszeichnet und somit ideal für verschiedene Versuchsbedingungen ist. Seine einzigartige Isothiocyanatgruppe ermöglicht eine effiziente kovalente Bindung mit aminhaltigen Biomolekülen, was eine gezielte Markierung erleichtert. Die Fluoreszenzintensität der Verbindung reagiert in hohem Maße auf lokale Mikroumgebungen, was detaillierte Untersuchungen molekularer Interaktionen und Dynamik in komplexen biologischen Systemen ermöglicht.

5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein ist eine fluoreszierende Verbindung, die sich durch ihre starke Emission im Bereich von 495-570 nm auszeichnet. Seine Carbonsäuregruppe verbessert die Löslichkeit in wässriger Umgebung und fördert die effektive Interaktion mit verschiedenen Biomolekülen. Die Struktur des Dichlorfluoresceins ermöglicht eine pH-abhängige Fluoreszenz, die die Überwachung von Veränderungen des lokalen Säuregehalts ermöglicht. Dank ihrer einzigartigen photophysikalischen Eigenschaften eignet sich diese Verbindung für die Untersuchung dynamischer Prozesse in verschiedenen experimentellen Umgebungen.

Rhodamine 101 Inner Salt ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff mit einer starken Emission im Bereich von 495-570 nm. Seine einzigartige Struktur weist einen positiv geladenen Stickstoff auf, der seine Affinität für anionische Spezies erhöht und spezifische molekulare Wechselwirkungen erleichtert. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Photostabilität und eine hohe Quantenausbeute aus, was sie ideal für Anwendungen macht, die eine konstante Fluoreszenz erfordern. Darüber hinaus ist sie in der Lage, unter verschiedenen pH-Bedingungen protoniert und deprotoniert zu werden, was einen vielseitigen Einsatz bei der Untersuchung von Umweltveränderungen ermöglicht.

FLUO 3, Pentaammoniumsalz, ist eine charakteristische fluoreszierende Verbindung, die sich durch ihre intensive Emission im Spektrum von 495-570 nm auszeichnet. Seine einzigartige Pentaammoniumstruktur fördert starke ionische Wechselwirkungen und verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Verbindung weist eine außergewöhnliche Stabilität unter Lichteinwirkung auf und hat einen hohen Extinktionskoeffizienten, der zu ihrer intensiven Fluoreszenz beiträgt. Ihre Reaktivität mit verschiedenen Anionen ermöglicht ein dynamisches Verhalten in unterschiedlichen chemischen Umgebungen, was sie zu einem interessanten Gegenstand bei der Untersuchung molekularer Wechselwirkungen macht.

Rhodamin B-Octadecylesterperchlorat ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der eine starke Emission im Bereich von 495-570 nm aufweist. Seine einzigartige Octadecylester-Modifikation verstärkt die hydrophoben Wechselwirkungen und fördert die Aggregation in unpolaren Umgebungen. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Photostabilität und eine hohe Quantenausbeute aus, wodurch sie sich für verschiedene analytische Anwendungen eignet. Ihre Fähigkeit, mit Metallionen Komplexe zu bilden, bereichert ihr chemisches Verhalten zusätzlich und ermöglicht vielfältige Untersuchungen in Fluoreszenzstudien.

NHS-5(6)Carboxyrhodamin ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der sich durch sein intensives Emissionsspektrum zwischen 495-570 nm auszeichnet. Diese Verbindung weist eine Carboxylgruppe auf, die eine starke Wasserstoffbrückenbindung ermöglicht und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine effiziente Energieübertragung und photophysikalische Eigenschaften, einschließlich eines hohen molaren Absorptionsvermögens. Darüber hinaus kann sie an spezifischen Wechselwirkungen mit Biomolekülen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Instrument für die Untersuchung von Molekulardynamik und Wechselwirkungen macht.

Tetramethylrhodamin-5-maleimid ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der einen starken Emissionsbereich von 495-570 nm aufweist. Seine Maleimidgruppe ermöglicht die selektive Konjugation mit thiolhaltigen Verbindungen und erleichtert die gezielte Markierung in verschiedenen biochemischen Anwendungen. Die starre Struktur der Verbindung verbessert die Photostabilität und minimiert den nicht-strahlungsbedingten Zerfall, was zu einer verlängerten Fluoreszenz führt. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften ermöglichen einen effizienten Förster-Resonanz-Energietransfer, was sie ideal für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen macht.

Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolin)ruthenium(II)bis(perchlorat) ist ein lumineszierender Komplex, der sich durch seine robusten photophysikalischen Eigenschaften auszeichnet, insbesondere im Bereich von 495-570 nm. Die komplizierten π-π-Stapelwechselwirkungen zwischen den Phenanthrolin-Liganden erhöhen seine Stabilität und Lumineszenzeffizienz. Diese Verbindung weist ein einzigartiges Redoxverhalten auf, das vielseitige Elektronentransferwege ermöglicht, die durch die Polarität des Lösungsmittels und die Temperatur beeinflusst werden können, was sie zu einem interessanten Thema für photochemische Studien macht.

CruzFluor sm™ 2 amine ist eine spezialisierte Chemikalie, die bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften im Spektrum von 495-570 nm aufweist. Seine einzigartige Struktur begünstigt starke Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, was seine Photostabilität erhöht. Die Reaktivität der Verbindung als Säurehalogenid ermöglicht einen selektiven nucleophilen Angriff, was zu einer ausgeprägten Reaktionskinetik führt. Darüber hinaus beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln ihre Emissionseigenschaften, was sie zu einem faszinierenden Thema für die photophysikalische Forschung macht.

CruzQuench™ 2WS acid ist eine besondere Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm zu modulieren. Ihre einzigartige molekulare Architektur fördert spezifische Wechselwirkungen mit polaren Molekülen in der Nähe, was sich auf ihre Löscheffizienz auswirkt. Die Säurehalogenidfunktionalität ermöglicht schnelle Acylierungsreaktionen mit einer bemerkenswerten Kinetik. Darüber hinaus verändert sein Löslichkeitsprofil in verschiedenen Medien sein spektrales Verhalten, was es zu einem interessanten Kandidaten für Studien zur photochemischen Dynamik macht.