Date published: 2025-9-12

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EVPLL Inhibitoren

Gängige EVPLL Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Mitomycin C CAS 50-07-7, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Mithramycin A CAS 18378-89-7.

EVPLL-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von EVPLL, einem derzeit wissenschaftlich untersuchten molekularen Ziel, modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden sorgfältig nach Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von EVPLL in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der EVPLL-Inhibitoren werden einem strengen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um sicherzustellen, dass ihre molekularen Konfigurationen für eine effektive Bindung an das Zielmolekül genau zugeschnitten sind.

Die Bedeutung von EVPLL-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit EVPLL verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von EVPLL und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von EVPLL-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von EVPLL in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke erweitert, die zelluläre Aktivitäten steuern. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um EVPLL, sondern trägt auch zum breiteren wissenschaftlichen Verständnis von molekularen Zielen und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.

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Harringtonin

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Harringtonin hemmt die Proteinbiosynthese auf der Ebene der Kettenverlängerung, indem es den Einbau von Aminosäuren in sich verlängernde Peptidketten verhindert.