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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ethyl 2,3-epoxypropanoate | 4660-80-4 | sc-234952 | 1 g | $136.00 | ||
Ethyl-2,3-epoxypropanoat, ein Ester, weist eine charakteristische Epoxygruppe auf, die seine Reaktivität erhöht und einzigartige Ringöffnungsreaktionen mit Nukleophilen ermöglicht. Diese Verbindung weist interessante stereochemische Eigenschaften auf, die ihre Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen. Ihre mäßige Polarität erleichtert die Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, während das Vorhandensein der Ethylgruppe zu ihrer Fähigkeit beiträgt, an Polymerisationsprozessen teilzunehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in Synthesewegen macht. | ||||||
Ethyl 4-methylbenzoylformate | 5524-56-1 | sc-285548 sc-285548A | 5 g 25 g | $150.00 $599.00 | ||
Ethyl-4-methylbenzoylformiat ist ein Ester, der sich durch seine einzigartigen Carbonyl- und Esterfunktionen auszeichnet, die es ihm ermöglichen, verschiedene nukleophile Acylsubstitutionsreaktionen durchzuführen. Das Vorhandensein der 4-Methylbenzoylgruppe erhöht seine Elektrophilie und fördert eine schnelle Reaktionskinetik. Seine mäßige Hydrophobie ermöglicht eine selektive Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was seine Rolle bei verschiedenen synthetischen Umwandlungen erleichtert. Außerdem kann die sterische Hinderung der Verbindung die Reaktionswege beeinflussen, was zu regioselektiven Ergebnissen führt. | ||||||
D-Alanine ethyl ester hydrochloride | 6331-09-5 | sc-294228 sc-294228A | 5 g 25 g | $50.00 $166.00 | ||
D-Alaninethylesterhydrochlorid ist ein Ester, der sich durch sein chirales Zentrum auszeichnet, das ihm einzigartige stereochemische Eigenschaften verleiht, die die Reaktionsselektivität beeinflussen können. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe erhöht seine Reaktivität bei Umesterungs- und Amidierungsreaktionen, während die Hydrochloridform die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen kann Wechselwirkungen mit Nukleophilen erleichtern und so die Reaktionsgeschwindigkeit und -wege bei synthetischen Anwendungen beeinflussen. | ||||||
Poly(butyl methacrylate) | 9003-63-8 | sc-253287 sc-253287A | 5 g 250 g | $66.00 $143.00 | ||
Poly(butylmethacrylat) ist ein vielseitiges Polymer, das sich durch seine hohe Glasübergangstemperatur und seine hervorragenden mechanischen Eigenschaften auszeichnet. Seine Struktur ermöglicht starke intermolekulare Kräfte, was zu einer erhöhten thermischen Stabilität und Verformungsbeständigkeit führt. Das Polymer weist ein einzigartiges viskoelastisches Verhalten auf, wodurch es sich für Anwendungen eignet, die Flexibilität und Haltbarkeit erfordern. Darüber hinaus ermöglicht seine Fähigkeit zur radikalischen Polymerisation maßgeschneiderte Modifikationen, die das Molekulargewicht und die Verteilung für spezifische Anwendungen beeinflussen. | ||||||
Rhodamine 6G perchlorate | 13161-28-9 | sc-215809 sc-215809A | 250 mg 1 g | $45.00 $137.00 | ||
Rhodamin 6G-Perchlorat ist ein leuchtender Farbstoff, der für seine starke Fluoreszenz und seine einzigartigen photophysikalischen Eigenschaften bekannt ist. Seine Struktur ermöglicht einen effizienten Energietransfer und Wechselwirkungen zwischen angeregten Zuständen, was zu einer verstärkten Lumineszenz führt. Die Verbindung weist ein ausgeprägtes solvatochromes Verhalten auf, bei dem sich ihr Emissionsspektrum in Abhängigkeit von der Polarität des Lösungsmittels verschiebt. Darüber hinaus weist sie eine schnelle Reaktionskinetik in verschiedenen chemischen Umgebungen auf, was sie zu einem interessanten Objekt für Untersuchungen der Molekulardynamik und photochemischer Prozesse macht. | ||||||
Dimethyl DL-glutamate hydrochloride | 13515-99-6 | sc-294353 sc-294353A | 1 g 5 g | $21.00 $72.00 | ||
Dimethyl-DL-Glutamathydrochlorid ist ein vielseitiger Ester, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen einzugehen, die seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung weist eine einzigartige Konformationsflexibilität auf, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen Reaktionswegen teilzunehmen. Ihre ausgeprägten elektronischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, bei Veresterungsreaktionen als Nukleophil zu wirken, und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie. | ||||||
trans-Cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid monomethyl ester | 15177-67-0 | sc-286834 sc-286834A | 5 g 25 g | $456.00 $1821.00 | ||
trans-Cyclohexan-1,4-dicarbonsäuremonomethylester ist ein interessanter Ester, der für seine einzigartige sterische Konfiguration bekannt ist, die seine Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Fähigkeit der Verbindung, intramolekulare Wasserstoffbrücken zu bilden, erhöht ihre Stabilität und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus erleichtern seine ausgeprägten elektronischen Eigenschaften selektive Reaktionen und machen ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und Polymerchemie. | ||||||
Ethyl 3-isothiocyanatopropionate | 17126-62-4 | sc-269083 | 1 g | $115.00 | ||
Ethyl-3-isothiocyanatopropionat ist ein charakteristischer Ester, der sich durch seine funktionelle Isothiocyanatgruppe auszeichnet, die ihm eine einzigartige Reaktivität und molekulare Wechselwirkungen verleiht. Diese Verbindung weist ein bemerkenswertes nukleophiles Verhalten auf, wodurch sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Ihre polare Natur verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Ethylgruppe zu ihrem sterischen Profil beiträgt, das die Reaktionskinetik und die Selektivität der Synthesewege beeinflusst. | ||||||
Ethyl 2-bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate | 22900-83-0 | sc-234924 | 1 g | $31.00 | ||
Ethyl-2-brom-4-methylthiazol-5-carboxylat ist ein interessanter Ester mit einem Thiazolring, der seinen elektrophilen Charakter verstärkt. Das Bromatom sorgt für eine erhebliche Reaktivität und erleichtert nukleophile Substitutionsreaktionen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was vielfältige Synthesewege fördert. Darüber hinaus trägt die mäßige Polarität der Verbindung zu ihrer Löslichkeit bei, was ihr Verhalten in verschiedenen Reaktionsumgebungen beeinflusst und ihre Reaktivität in der organischen Synthese erhöht. | ||||||
L-4-Hydroxyproline ethyl ester hydrochloride | 33996-30-4 | sc-286048 sc-286048A | 5 g 25 g | $71.00 $296.00 | ||
L-4-Hydroxyprolin-Ethylester-Hydrochlorid ist ein charakteristischer Ester, der sich durch seine Hydroxylgruppe auszeichnet, die die Fähigkeit zur Wasserstoffbrückenbindung verbessert. Diese Eigenschaft fördert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen. Die Verbindung weist einzigartige Reaktivitätsmuster auf, insbesondere bei Veresterungs- und Umesterungsreaktionen, bei denen ihre Ethylestereinheit schnell hydrolysiert werden kann. Ihre strukturellen Eigenschaften tragen zu verschiedenen Wegen in der organischen Synthese bei und machen sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt. |