Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Esters

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Estern für verschiedene Anwendungen an. Ester, die durch ihre funktionelle Gruppe -COO- gekennzeichnet sind, sind aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität vielseitige und in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitete Verbindungen. Diese organischen Verbindungen werden durch die Reaktion einer Säure (in der Regel einer Carbonsäure) mit einem Alkohol gebildet, wobei eine Vielzahl von Strukturen und Funktionalitäten entsteht. In der organischen Synthese dienen Ester als wichtige Zwischenprodukte bei der Herstellung von Polymeren, Weichmachern und synthetischen Geschmacks- und Duftstoffen und sind daher für die Industrie- und Materialchemie unverzichtbar. Analytische Chemiker verwenden Ester aufgrund ihrer Flüchtigkeit und ihres ausgeprägten Fragmentierungsmusters häufig in Methoden wie der Gaschromatographie, um komplexe Gemische zu analysieren. Ester spielen auch in der Umweltwissenschaft eine wichtige Rolle, wo sie untersucht werden, um ihre Rolle bei natürlichen Prozessen wie der Bildung von Naturprodukten und biologischen Abbaupfaden zu verstehen. In der biochemischen Forschung werden Ester eingesetzt, um die Spezifität und die Mechanismen von Enzymen zu untersuchen, insbesondere Esterasen und Lipasen, die eine wichtige Rolle in Stoffwechselwegen und im Fettstoffwechsel spielen. Die Vielseitigkeit der Ester erstreckt sich auch auf ihre Verwendung bei der Entwicklung neuartiger Materialien, einschließlich biologisch abbaubarer Kunststoffe und moderner Verbundwerkstoffe. Durch das Angebot einer vielfältigen Auswahl an Estern unterstützt Santa Cruz Biotechnology ein breites Spektrum wissenschaftlicher Bestrebungen und ermöglicht es den Forschern, den geeigneten Ester für ihre spezifischen experimentellen Anforderungen auszuwählen. Dieses umfangreiche Angebot an Estern erleichtert Innovationen und Entdeckungen in zahlreichen wissenschaftlichen Disziplinen, darunter organische Chemie, Materialwissenschaften, Umweltwissenschaften und analytische Chemie. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Ester zu erhalten.

Artikel 161 von 170 von insgesamt 234

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ethyl 2,3-epoxypropanoate

4660-80-4sc-234952
1 g
$136.00
(0)

Ethyl-2,3-epoxypropanoat, ein Ester, weist eine charakteristische Epoxygruppe auf, die seine Reaktivität erhöht und einzigartige Ringöffnungsreaktionen mit Nukleophilen ermöglicht. Diese Verbindung weist interessante stereochemische Eigenschaften auf, die ihre Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen. Ihre mäßige Polarität erleichtert die Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, während das Vorhandensein der Ethylgruppe zu ihrer Fähigkeit beiträgt, an Polymerisationsprozessen teilzunehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in Synthesewegen macht.

Ethyl 4-methylbenzoylformate

5524-56-1sc-285548
sc-285548A
5 g
25 g
$150.00
$599.00
(0)

Ethyl-4-methylbenzoylformiat ist ein Ester, der sich durch seine einzigartigen Carbonyl- und Esterfunktionen auszeichnet, die es ihm ermöglichen, verschiedene nukleophile Acylsubstitutionsreaktionen durchzuführen. Das Vorhandensein der 4-Methylbenzoylgruppe erhöht seine Elektrophilie und fördert eine schnelle Reaktionskinetik. Seine mäßige Hydrophobie ermöglicht eine selektive Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was seine Rolle bei verschiedenen synthetischen Umwandlungen erleichtert. Außerdem kann die sterische Hinderung der Verbindung die Reaktionswege beeinflussen, was zu regioselektiven Ergebnissen führt.

D-Alanine ethyl ester hydrochloride

6331-09-5sc-294228
sc-294228A
5 g
25 g
$50.00
$166.00
(0)

D-Alaninethylesterhydrochlorid ist ein Ester, der sich durch sein chirales Zentrum auszeichnet, das ihm einzigartige stereochemische Eigenschaften verleiht, die die Reaktionsselektivität beeinflussen können. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe erhöht seine Reaktivität bei Umesterungs- und Amidierungsreaktionen, während die Hydrochloridform die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen kann Wechselwirkungen mit Nukleophilen erleichtern und so die Reaktionsgeschwindigkeit und -wege bei synthetischen Anwendungen beeinflussen.

Poly(butyl methacrylate)

9003-63-8sc-253287
sc-253287A
5 g
250 g
$66.00
$143.00
(0)

Poly(butylmethacrylat) ist ein vielseitiges Polymer, das sich durch seine hohe Glasübergangstemperatur und seine hervorragenden mechanischen Eigenschaften auszeichnet. Seine Struktur ermöglicht starke intermolekulare Kräfte, was zu einer erhöhten thermischen Stabilität und Verformungsbeständigkeit führt. Das Polymer weist ein einzigartiges viskoelastisches Verhalten auf, wodurch es sich für Anwendungen eignet, die Flexibilität und Haltbarkeit erfordern. Darüber hinaus ermöglicht seine Fähigkeit zur radikalischen Polymerisation maßgeschneiderte Modifikationen, die das Molekulargewicht und die Verteilung für spezifische Anwendungen beeinflussen.

Rhodamine 6G perchlorate

13161-28-9sc-215809
sc-215809A
250 mg
1 g
$45.00
$137.00
(0)

Rhodamin 6G-Perchlorat ist ein leuchtender Farbstoff, der für seine starke Fluoreszenz und seine einzigartigen photophysikalischen Eigenschaften bekannt ist. Seine Struktur ermöglicht einen effizienten Energietransfer und Wechselwirkungen zwischen angeregten Zuständen, was zu einer verstärkten Lumineszenz führt. Die Verbindung weist ein ausgeprägtes solvatochromes Verhalten auf, bei dem sich ihr Emissionsspektrum in Abhängigkeit von der Polarität des Lösungsmittels verschiebt. Darüber hinaus weist sie eine schnelle Reaktionskinetik in verschiedenen chemischen Umgebungen auf, was sie zu einem interessanten Objekt für Untersuchungen der Molekulardynamik und photochemischer Prozesse macht.

Dimethyl DL-glutamate hydrochloride

13515-99-6sc-294353
sc-294353A
1 g
5 g
$21.00
$72.00
(1)

Dimethyl-DL-Glutamathydrochlorid ist ein vielseitiger Ester, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen einzugehen, die seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung weist eine einzigartige Konformationsflexibilität auf, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen Reaktionswegen teilzunehmen. Ihre ausgeprägten elektronischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, bei Veresterungsreaktionen als Nukleophil zu wirken, und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie.

trans-Cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid monomethyl ester

15177-67-0sc-286834
sc-286834A
5 g
25 g
$456.00
$1821.00
(0)

trans-Cyclohexan-1,4-dicarbonsäuremonomethylester ist ein interessanter Ester, der für seine einzigartige sterische Konfiguration bekannt ist, die seine Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Fähigkeit der Verbindung, intramolekulare Wasserstoffbrücken zu bilden, erhöht ihre Stabilität und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus erleichtern seine ausgeprägten elektronischen Eigenschaften selektive Reaktionen und machen ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und Polymerchemie.

Ethyl 3-isothiocyanatopropionate

17126-62-4sc-269083
1 g
$115.00
(0)

Ethyl-3-isothiocyanatopropionat ist ein charakteristischer Ester, der sich durch seine funktionelle Isothiocyanatgruppe auszeichnet, die ihm eine einzigartige Reaktivität und molekulare Wechselwirkungen verleiht. Diese Verbindung weist ein bemerkenswertes nukleophiles Verhalten auf, wodurch sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Ihre polare Natur verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Ethylgruppe zu ihrem sterischen Profil beiträgt, das die Reaktionskinetik und die Selektivität der Synthesewege beeinflusst.

Ethyl 2-bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate

22900-83-0sc-234924
1 g
$31.00
(0)

Ethyl-2-brom-4-methylthiazol-5-carboxylat ist ein interessanter Ester mit einem Thiazolring, der seinen elektrophilen Charakter verstärkt. Das Bromatom sorgt für eine erhebliche Reaktivität und erleichtert nukleophile Substitutionsreaktionen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was vielfältige Synthesewege fördert. Darüber hinaus trägt die mäßige Polarität der Verbindung zu ihrer Löslichkeit bei, was ihr Verhalten in verschiedenen Reaktionsumgebungen beeinflusst und ihre Reaktivität in der organischen Synthese erhöht.

L-4-Hydroxyproline ethyl ester hydrochloride

33996-30-4sc-286048
sc-286048A
5 g
25 g
$71.00
$296.00
(0)

L-4-Hydroxyprolin-Ethylester-Hydrochlorid ist ein charakteristischer Ester, der sich durch seine Hydroxylgruppe auszeichnet, die die Fähigkeit zur Wasserstoffbrückenbindung verbessert. Diese Eigenschaft fördert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen. Die Verbindung weist einzigartige Reaktivitätsmuster auf, insbesondere bei Veresterungs- und Umesterungsreaktionen, bei denen ihre Ethylestereinheit schnell hydrolysiert werden kann. Ihre strukturellen Eigenschaften tragen zu verschiedenen Wegen in der organischen Synthese bei und machen sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt.