Date published: 2025-9-17

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ERR β Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von ERR-β-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. ERR β, oder Estrogen-Related Receptor Beta, ist ein Mitglied der Superfamilie der nuklearen Hormonrezeptoren, das in erster Linie an der Transkriptionsregulierung von Genen beteiligt ist, die mit Stoffwechsel- und Entwicklungsprozessen in Verbindung stehen. Die Forschung zu ERR-β-Inhibitoren hat entscheidend dazu beigetragen, die Rolle der nichtsteroidalen Rezeptoren bei der zellulären Energiehomöostase und der Mitochondrienfunktion zu entschlüsseln. Diese Inhibitoren sind entscheidende Werkzeuge in der Molekularbiologie und Biochemie, um die Wege zu entschlüsseln, über die ERR β die Genexpression und den zellulären Stoffwechsel beeinflusst. Darüber hinaus erstreckt sich ihre Rolle auch auf Studien zur zellulären Differenzierung und zur Anpassung an Stoffwechselstress, wo sie zur Klärung der Beteiligung des Rezeptors an diesen komplexen biologischen Prozessen beitragen. Die Untersuchung von ERR-β-Inhibitoren ist auch im Zusammenhang mit der Entwicklungsbiologie von Bedeutung, da sie Einblicke in die Regulationsmechanismen geben, die die Entwicklung und Funktion von Gewebe beeinflussen können. Durch die Modulation der ERR-β-Aktivität können Forscher ihren Beitrag zu verschiedenen Signalwegen erforschen, die das zelluläre Verhalten in verschiedenen biologischen Systemen beeinflussen. Diese Kategorie von Inhibitoren stellt eine wichtige Ressource für Wissenschaftler dar, die ihr Verständnis der Biologie nukleärer Rezeptoren verbessern wollen, insbesondere in Bezug auf den Energiehaushalt und die Stoffwechselregulation auf zellulärer Ebene. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren ERR β-Inhibitoren zu erhalten.

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Diethyl 2-Acetamido-2-[2-(4-octylphenylethyl)malonate

162358-08-9sc-218198
25 mg
$330.00
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Diethyl-2-Acetamido-2-[2-(4-octylphenylethyl)malonat zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, selektiv an ERR beta zu binden, indem es hydrophobe Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen zur Stabilisierung seiner Bindungskonformation nutzt. Diese Verbindung weist einen einzigartigen Wirkmechanismus auf, der spezifische nachgeschaltete Signalkaskaden fördert und gleichzeitig die Genexpression moduliert. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen unterschiedliche molekulare Erkennungsmuster, die Einblicke in die Rolle von ERR beta bei der Regulierung des Stoffwechsels und der zellulären Homöostase ermöglichen.