ErbB-4-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die selektiv auf den ErbB-4-Rezeptor abzielen, ein Mitglied der Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR). ErbB-4 ist eine transmembrane Rezeptor-Tyrosinkinase, die eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielt, die an Zellwachstum, Differenzierung und Überleben beteiligt sind. Nach der Bindung an spezifische Liganden, wie Neureguline, wird ErbB-4 dimerisiert und aktiviert, wodurch nachgeschaltete Signalkaskaden initiiert werden, die verschiedene zelluläre Prozesse regulieren. ErbB-4-Inhibitoren sind komplex aufgebaute Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie die Aktivierungs- und Signalfunktionen dieses Rezeptors stören und die mit seiner Aktivität verbundenen zellulären Reaktionen modulieren.
Chemisch gesehen werden ErbB-4-Inhibitoren so entwickelt, dass sie selektiv an bestimmte Regionen oder funktionelle Domänen des ErbB-4-Rezeptors binden, um dessen Dimerisierung zu stören oder dessen Kinaseaktivität zu hemmen. Die molekulare Struktur dieser Inhibitoren ist sorgfältig darauf ausgelegt, in die Bindungsstellen oder aktiven Regionen von ErbB-4 zu passen, wodurch die Bindung von Liganden verhindert oder die Fähigkeit des Rezeptors, nachgeschaltete Signalwege zu initiieren, beeinträchtigt wird.
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