EphB4 Inhibitoren
Gängige EphB4 Inhibitors sind unter underem XL647 CAS 651031-01-5, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, JNJ-38877605 CAS 943540-75-8, Lestaurtinib CAS 111358-88-4 und Rutaecarpine CAS 84-26-4.
EphB4-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des EphB4-Rezeptors abzielen und diese modulieren. EphB4, kurz für Ephrin-Typ-B-Rezeptor 4, ist ein Mitglied der Eph-Rezeptorfamilie, einer Gruppe von Rezeptortyrosinkinasen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter die Zell-zu-Zell-Kommunikation, die Gewebeentwicklung und die Regulation des Zytoskeletts. Insbesondere EphB4 spielt eine entscheidende Rolle bei der Angiogenese, Zellmigration und Gewebeumformung, was es zu einem attraktiven Ziel für die wissenschaftliche Forschung und die potenzielle Arzneimittelentwicklung macht.
EphB4-Inhibitoren wirken, indem sie die mit dem EphB4-Rezeptor verbundenen Signalwege stören. In der Regel erreichen sie dies, indem sie an das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren des Rezeptors binden und so verhindern, dass der Rezeptor seine nachgeschaltete Signalkaskade initiiert. Diese Interferenz kann die Fähigkeit des Rezeptors, die Zell-zu-Zell-Kommunikation zu vermitteln, stören und Prozesse wie Zelladhäsion, Migration und Angiogenese beeinflussen. Durch die Modulation der EphB4-Aktivität haben diese Inhibitoren das Potenzial, verschiedene physiologische und pathologische Prozesse zu beeinflussen, an denen EphB4 beteiligt ist. Die genauen Mechanismen und spezifischen chemischen Strukturen von EphB4-Inhibitoren können zwar je nach Verbindung variieren, ihr gemeinsames Ziel besteht jedoch darin, die EphB4-Funktion zu hemmen oder zu modulieren, und sie bieten Einblicke in die zugrunde liegende Biologie von EphB4 und seine Rolle bei normalen und krankheitsbezogenen zellulären Aktivitäten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647 ist ein selektiver Inhibitor von EphB4, der einzigartige molekulare Wechselwirkungen aufweist, die die Signalwege des Eph-Rezeptors unterbrechen. Seine Struktur ermöglicht eine spezifische Bindung an die EphB4-Kinasedomäne, wodurch die nachgeschalteten Signalkaskaden verändert werden. Die ausgeprägte Konformationsflexibilität des Wirkstoffs verbessert seine Fähigkeit, Proteininteraktionen zu modulieren und so zelluläre Reaktionen zu beeinflussen. Darüber hinaus weist XL647 vorteilhafte physikalisch-chemische Eigenschaften auf, die seine Bindung an Zielproteine erleichtern und sich auf die Reaktionskinetik und die Wirksamkeit in zellulären Kontexten auswirken. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
NVP-BHG712 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die ATP-Bindungsstelle der EphB4-Kinase abzielt, deren enzymatische Aktivität blockiert und die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert, wodurch letztlich EphB4-vermittelte zelluläre Prozesse gehemmt werden. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 ist ein EphB4-Kinaseinhibitor, der mit der ATP-Bindung konkurriert und die Kinaseaktivität und die nachgeschalteten Signalwege stört, was zur Hemmung der EphB4-Rezeptorfunktionen führt. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der EphB4 einschließt, seine Kinaseaktivität blockiert und Signalwege unterbricht, die für die Angiogenese und Metastasierung von Tumoren entscheidend sind. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
Rutaecarpin ist eine Alkaloidverbindung, die die Aktivierung des EphB4-Rezeptors und seine nachgeschaltete Signalübertragung hemmen kann, was sich auf die Zelladhäsion und die Angiogenese auswirkt. | ||||||