Em 570-590 nm Yellow

CruzFluor sm™ 3 amine ist eine spezielle fluoreszierende Verbindung, die sich durch ihr Emissionsspektrum im Bereich von 570-590 nm auszeichnet. Dieses Aminderivat weist einzigartige Reaktivitätsmuster auf, insbesondere bei der Bildung stabiler Addukte mit Elektrophilen. Seine außergewöhnliche Löslichkeit und seine günstigen sterischen Eigenschaften verbessern seine Wechselwirkung mit verschiedenen Substraten, was zu einer effizienten Reaktionskinetik führt. Die Photostabilität und das hohe molare Absorptionsvermögen der Verbindung machen sie ideal für Anwendungen, die eine zuverlässige Fluoreszenz unter verschiedenen Versuchsbedingungen erfordern.

CruzFluor sm™ 3 Maleimid ist eine charakteristische fluoreszierende Verbindung mit einer Emission im Bereich von 570-590 nm. Seine Maleinimidfunktionalität ermöglicht eine selektive Konjugation mit Thiolen, wodurch die Bildung robuster Thioetherbindungen erleichtert wird. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität unter Lichteinwirkung auf, verbunden mit einer hohen Quantenausbeute, die eine gleichmäßige Fluoreszenz gewährleistet. Ihre einzigartige elektronische Struktur trägt zu effizienten Energietransferprozessen bei, was ihren Nutzen in verschiedenen analytischen Anwendungen erhöht.

CruzFluor sm™ 3 Succinimidylester ist ein spezielles fluoreszierendes Reagenz, das Licht im Bereich von 570-590 nm emittiert. Seine Succinimidylestergruppe ermöglicht eine effiziente Kopplung mit Aminen und fördert die Bildung stabiler Amidbindungen. Diese Verbindung weist eine außergewöhnliche Photostabilität und einen hohen Extinktionskoeffizienten auf, was eine verbesserte Signalerkennung ermöglicht. Die einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften begünstigen eine schnelle Reaktionskinetik, was sie ideal für dynamische Markierungsanwendungen macht.

Chromeo™ P543 ist eine charakteristische fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 570-590 nm emittiert und sich durch ihre einzigartige Reaktivität als Säurehalogenid auszeichnet. Seine elektrophile Natur ermöglicht selektive Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was zu schnellen Acylierungsreaktionen führt. Die robusten photophysikalischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich einer hohen Quantenausbeute und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, verbessern ihre Leistung in verschiedenen Markierungsszenarien und machen sie zu einem vielseitigen Werkzeug für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen.

CruzFluor sm™ 3 azide ist eine spezialisierte fluoreszierende Verbindung, die im Bereich von 570-590 nm emittiert und sich durch ihre einzigartige funktionelle Azidgruppe auszeichnet. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität und Reaktivität auf und erleichtert Click-Chemie-Reaktionen mit Alkinen. Ihre ausgeprägte elektronische Struktur trägt zu einem effizienten Energietransfer und einem minimalen Photobleaching bei, was sie ideal für dynamische Studien molekularer Wechselwirkungen macht. Die einstellbaren Eigenschaften der Verbindung verbessern ihre Anwendbarkeit in verschiedenen experimentellen Kontexten.

1,2-Diaminoanthrachinon ist eine charakteristische Verbindung, die sich durch ihre starken Absorptions- und Emissionseigenschaften im Bereich von 570-590 nm auszeichnet. Seine einzigartige Molekülstruktur ermöglicht effektive π-π-Stapelwechselwirkungen, die sein photophysikalisches Verhalten verbessern. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Redoxaktivität auf, die Elektronentransferprozesse erleichtert. Darüber hinaus trägt ihre planare Geometrie zu einer hohen Fluoreszenzquantenausbeute bei, was sie zu einem interessanten Gegenstand für Studien über molekulare Aggregation und Energietransferdynamik macht.

3,3'-Dipropylthiacarbocyaninjodid ist ein lebendiger Farbstoff, der für seine außergewöhnliche Photostabilität und starke Fluoreszenz im Bereich von 570-590 nm bekannt ist. Sein einzigartiges Thiacarbocyanin-Grundgerüst ermöglicht einen effizienten intramolekularen Ladungstransfer, der zu einer erhöhten Lichtabsorption führt. Die längliche Struktur der Verbindung fördert wirksame Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, die ihr Aggregationsverhalten beeinflussen. Außerdem weist sie ein hohes Maß an Solvatochromie auf, was sie empfindlich gegenüber Umweltveränderungen macht.

5(6)-Carboxytetramethylrhodamin ist ein stark fluoreszierender Farbstoff, der sich durch seine starke Emission im Bereich von 570-590 nm auszeichnet. Seine Carboxylatgruppe verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und erleichtert spezifische molekulare Wechselwirkungen mit Biomolekülen. Die starre Struktur der Verbindung ermöglicht eine minimale Rotationsfreiheit, was zu ihrer hohen Quantenausbeute beiträgt. Darüber hinaus weist sie eine bemerkenswerte pH-Empfindlichkeit auf und verändert ihre Fluoreszenzeigenschaften als Reaktion auf Veränderungen des Säuregehalts, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann.

4-(2-Aminoethylamino)-7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzofurazan ist eine fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 570-590 nm emittiert und einzigartige photophysikalische Eigenschaften aufweist. Seine Sulfonamidgruppe verbessert die Löslichkeit und ermöglicht starke Wasserstoffbrückenbindungen, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Die strukturelle Starrheit der Verbindung minimiert nicht-strahlende Zerfallsprozesse, was zu einer erhöhten Fluoreszenzeffizienz führt. Darüber hinaus weist sie ein ausgeprägtes solvatochromes Verhalten auf, das ihre Emissionseigenschaften in verschiedenen Lösungsmittelumgebungen verändert.

5,6-Diamino-N,N,N',N'-Tetraethyl-Rhodamin ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der Licht im Bereich von 570-590 nm emittiert und sich durch seine robusten elektronenliefernden Aminogruppen auszeichnet. Diese Gruppen verstärken den intramolekularen Ladungstransfer, was zu einer ausgeprägten Fluoreszenz führt. Die einzigartige Strukturkonfiguration der Verbindung ermöglicht effektive Stapelwechselwirkungen, die ihr Aggregationsverhalten beeinflussen können. Darüber hinaus weist sie eine bemerkenswerte Photostabilität auf, die sie unter längerer Lichteinwirkung resistent gegen Photobleiche macht.