Em 495-570 nm Green

ABD-F ist eine faszinierende Verbindung, die für ihre bemerkenswerten Emissionseigenschaften im Spektrum von 495-570 nm bekannt ist. Ihre Struktur ermöglicht starke Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein spezifischer funktioneller Gruppen ermöglicht einzigartige Wasserstoffbrückenbindungsmuster, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus weist ABD-F eine ausgeprägte Fähigkeit zum intramolekularen Protonentransfer im angeregten Zustand auf, was sein photophysikalisches Verhalten und seine Fluoreszenzeffizienz erheblich verändern kann.

Das 4-Hydrazino-7-nitro-benzofurazan-Hydrazin-Addukt zeichnet sich durch seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften aus, die auf sein konjugiertes System zurückzuführen sind, das die Lichtabsorption und -emission im Bereich von 495-570 nm verstärkt. Die Verbindung weist starke intermolekulare Wechselwirkungen auf, einschließlich π-π-Stapelung, die das Aggregationsverhalten beeinflussen kann. Der Hydrazinanteil trägt zu einer ausgeprägten Redoxaktivität bei, die eine unterschiedliche Reaktionskinetik unter verschiedenen Bedingungen ermöglicht und sich somit auf die photochemische Stabilität und Reaktivität auswirkt.

Fluorescein-dUTP zeichnet sich durch seine leuchtende Fluoreszenz aus, insbesondere im Bereich von 495-570 nm, was auf seine einzigartige Xanthenstruktur zurückzuführen ist, die eine effiziente Energieübertragung ermöglicht. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Nukleinsäuren zu bilden, erhöht ihre Spezifität in Hybridisierungsassays. Seine hohe Löslichkeit in wässriger Umgebung begünstigt eine schnelle Diffusion, während seine reaktive Phosphatgruppe einen effizienten Einbau in die DNA während der Polymerisation ermöglicht und die Reaktionsdynamik und -kinetik beeinflusst.

FFP-18(AM) weist bemerkenswerte photophysikalische Eigenschaften auf, insbesondere im Emissionsbereich von 495-570 nm, was auf seine einzigartige Chromophorstruktur zurückzuführen ist. Diese Verbindung weist starke Wechselwirkungen mit Lipidmembranen auf, was ihre zelluläre Permeabilität erhöht. Ihre ausgeprägte Reaktivität als Säurehalogenid ermöglicht selektive Acylierungsreaktionen und erleichtert die Bildung stabiler Derivate. Darüber hinaus zeichnet sich FFP-18(AM) durch eine hohe Quantenausbeute aus, was es zu einer effektiven Sonde für die Untersuchung dynamischer biologischer Prozesse macht.

MTSEA-Fluorescein zeichnet sich durch seine außergewöhnlichen Fluoreszenzeigenschaften aus, insbesondere im Emissionsspektrum von 495-570 nm. Diese Verbindung geht spezifische Wechselwirkungen mit Thiol-Gruppen ein und ermöglicht so eine gezielte Markierung in biochemischen Assays. Ihre einzigartige Reaktivität als Säurehalogenid fördert die effiziente Konjugation mit verschiedenen Biomolekülen, was ihren Nutzen bei der Untersuchung molekularer Wechselwirkungen erhöht. Die Stabilität der Verbindung und die hohe Quantenausbeute tragen weiter zu ihrer Wirksamkeit bei der Visualisierung dynamischer zellulärer Ereignisse bei.

Atto 520-Biotin weist eine bemerkenswerte Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm auf, was es zu einem leistungsfähigen Instrument für die Visualisierung biologischer Prozesse macht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine starke Bindung an Avidin und Streptavidin, was eine präzise Markierung von Biomolekülen ermöglicht. Die hohe Photostabilität der Verbindung und die geringe Hintergrundfluoreszenz verbessern die Signalklarheit in komplexen Umgebungen. Darüber hinaus ermöglichen ihre effizienten Konjugationseigenschaften vielseitige Anwendungen bei der Untersuchung von Proteininteraktionen und zellulärer Dynamik.

N-(6-Aminohexyl)rhodamin 6G-amid bis(trifluoroacetat) ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch seine stark elektronenabgebende Aminogruppe auszeichnet. Diese Verbindung weist außergewöhnliche photophysikalische Eigenschaften auf, darunter eine hohe Quantenausbeute und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Ihre einzigartige Amidbindung verbessert die Löslichkeit und erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit Zielmolekülen, was einen effektiven Energietransfer und eine Signalverstärkung in verschiedenen Versuchsaufbauten fördert.

N-(8-Amino-3,6-dioxaoctyl)rhodamin 6G-amid bis(trifluoroacetat) ist eine charakteristische fluoreszierende Verbindung, die im Bereich von 495-570 nm emittiert. Die einzigartige Dioxaoctyl-Struktur bietet Flexibilität und ermöglicht verstärkte molekulare Wechselwirkungen und eine verbesserte Solvatationsdynamik. Das Vorhandensein der Aminogruppe trägt zu starken Wasserstoffbrückenbindungen bei, während die Trifluoracetatanteile die Stabilität und Löslichkeit in polaren Umgebungen erhöhen und effiziente Energietransferprozesse erleichtern.

N-[2-(2-Aminoethylamino)ethyl]rhodamin 6G-amid bis(trifluoracetat) ist ein spezieller Fluoreszenzfarbstoff, der sich durch sein Emissionsspektrum von 495-570 nm auszeichnet. Die beiden Aminoethylamingruppen ermöglichen robuste elektrostatische Wechselwirkungen, die seine Affinität für verschiedene Substrate erhöhen. Die Trifluoracetatgruppen verbessern nicht nur die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, sondern stabilisieren auch den angeregten Zustand, fördern ein effizientes photophysikalisches Verhalten und minimieren nicht-radiative Zerfallsprozesse.

CalciFluor™ Fluo-8, Natriumsalz, ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der sich durch sein Emissionsspektrum von 495-570 nm auszeichnet. Diese Verbindung weist eine außergewöhnliche Photostabilität und einen hohen Extinktionskoeffizienten auf, was sie ideal für empfindliche Nachweisanwendungen macht. Seine einzigartige Molekularstruktur ermöglicht eine effiziente Aufnahme in die Zellen und eine spezifische Lokalisierung in biologischen Systemen. Die Fähigkeit des Farbstoffs, mit Kalziumionen zu interagieren, erhöht seine Nützlichkeit bei der Untersuchung von Kalzium-Signalwegen und ermöglicht Einblicke in dynamische zelluläre Prozesse.