Date published: 2025-9-7

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Fluorescein-dUTP (CAS 214154-36-6)

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Alternative Namen:
5-{3-[6-[Fluorescein-5(6)-carbamido]hexanoylamino]-1-propen-1-yl]-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate
Anwendungen:
Fluorescein-dUTP ist Kann zur Herstellung von Farbstoff enthaltender DNA verwendet werden
CAS Nummer:
214154-36-6
Molekulargewicht:
1060.62
Summenformel:
C39H38N4O21P3Na3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fluorescein-dUTP 1 mM in Tris-Puffer (pH 7,5) ist eine Verbindung, die hauptsächlich in der molekularbiologischen Forschung zur Markierung von Nukleinsäuren verwendet wird. Der Zusatz von Fluorescein ermöglicht den direkten Nachweis des eingebauten Nukleotids mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie. Diese Verbindung ist für Techniken wie die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) von entscheidender Bedeutung, da sie die Sichtbarmachung spezifischer DNA-Sequenzen in Chromosomen ermöglicht. Darüber hinaus wird sie in Echtzeit-PCR-Assays zur Überwachung der Amplifikation von Ziel-DNA-Sequenzen eingesetzt, da der Fluorescein-Anteil ein Fluoreszenzsignal liefert, das proportional zur Menge der synthetisierten DNA zunimmt. Die Stabilisierung von Fluorescein-dUTP in Tris-Puffer bei einem neutralen pH-Wert stellt sicher, dass es sich in einem optimalen Zustand für enzymatische Reaktionen befindet, was für die Aufrechterhaltung der Zuverlässigkeit und Effizienz der Nukleinsäuresynthese bei verschiedenen molekularbiologischen Protokollen entscheidend ist.


Fluorescein-dUTP (CAS 214154-36-6) Literaturhinweise

  1. Hochaffine Bindung von Fluorescein-Isothiocyanat an Eosinophile, nachgewiesen durch Laser-Scanning-Zytometrie: eine potenzielle Fehlerquelle bei der Analyse von Blutproben unter Verwendung von Fluorescein-konjugierten Reagenzien in der Durchflusszytometrie.  |  Bedner, E., et al. 1999. Cytometry. 36: 77-82. PMID: 10331630
  2. Plasminogenaktivator-Inhibitor 1 kann das Tumorwachstum durch Hemmung der Apoptose fördern.  |  Kwaan, HC., et al. 2000. Br J Cancer. 82: 1702-8. PMID: 10817507
  3. Multilocus-Sequenztypisierung von Staphylococcus aureus mit DNA-Array-Technologie.  |  van Leeuwen, WB., et al. 2003. J Clin Microbiol. 41: 3323-6. PMID: 12843083
  4. Eicosapentaensäure verhindert die LPS-induzierte TNF-alpha-Expression durch Verhinderung der NF-kappaB-Aktivierung.  |  Zhao, Y., et al. 2004. J Am Coll Nutr. 23: 71-8. PMID: 14963056
  5. HIV-1 induziert Kardiomyopathie durch Kardiomyozyteninvasion und apoptotische Signalübertragung durch gp120, Tat und Zytokine.  |  Fiala, M., et al. 2004. Cardiovasc Toxicol. 4: 97-107. PMID: 15371627
  6. Die Nutzung von Laptops, die über Wi-Fi mit dem Internet verbunden sind, verringert die Beweglichkeit menschlicher Spermien und erhöht die Fragmentierung der Spermien-DNA.  |  Avendaño, C., et al. 2012. Fertil Steril. 97: 39-45.e2. PMID: 22112647
  7. Mitophagie ist eine Schutzreaktion gegen oxidative Schäden in mesenchymalen Stammzellen des Knochenmarks.  |  Fan, P., et al. 2019. Life Sci. 229: 36-45. PMID: 31085242
  8. Fluorescein-basierte Überwachung von RNA-N6-Methyladenosin mit Einzel-Nukleotid-Auflösung.  |  Liu, XM., et al. 2021. J Mol Cell Biol. 13: 325-328. PMID: 33064831
  9. Primer-induzierte Markierung von Erbsen- und Ackerbohnenchromosomen in situ und in Suspension.  |  Macas, J., et al. 1995. Biotechniques. 19: 402-4; 407-8. PMID: 7495553
  10. Multiple und empfindliche Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung mit Rhodamin-, Fluorescein- und Cumarin-markierten DNAs.  |  Wiegant, J., et al. 1993. Cytogenet Cell Genet. 63: 73-6. PMID: 8449043
  11. Nachweis der Apoptose auf Einzelzellebene durch direkten Einbau von Fluorescein-dUTP in DNA-Strangbrüche.  |  Piqueras, B., et al. 1996. Biotechniques. 20: 634-40. PMID: 8800683
  12. Die RNA-Synthese und das Spleißen stören die DNA-In-situ-Endmarkierungstechniken, die zum Nachweis der Apoptose eingesetzt werden.  |  Kockx, MM., et al. 1998. Am J Pathol. 152: 885-8. PMID: 9546348
  13. Quantitative PCR für Listeria monocytogenes mit kolorimetrischem Nachweis.  |  Wang, C. and Hong, C. 1999. J Food Prot. 62: 35-9. PMID: 9921826

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Fluorescein-dUTP, 25 nmol

sc-391125
25 nmol
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