DUSP26 Inhibitoren
Gängige DUSP26 Inhibitors sind unter underem NSC 87877 CAS 56990-57-9 und Tanshinone IIA CAS 568-72-9.
DUSP26-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des DUSP26-Proteins abzielen und diese hemmen. DUSP26 ist ein Mitglied der Familie der dualspezifischen Phosphatasen (DUSP). DUSP26 spielt, wie andere Mitglieder der DUSP-Familie, eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Signalwege, indem es sowohl Tyrosin- als auch Serin-/Threoninreste auf Zielproteinen dephosphoryliert. Diese Doppelspezifität ermöglicht es DUSP26, die Aktivität von Schlüsselsignalmolekülen zu modulieren, insbesondere von solchen, die an Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Signalwegen (MAPK) beteiligt sind, die für die Regulierung der Zellproliferation, Differenzierung und Stressreaktionen unerlässlich sind. DUSP26 interagiert bekanntermaßen mit mehreren MAPKs, wie p38 und JNK, und seine Aktivität kann das Gleichgewicht der Phosphorylierungszustände innerhalb dieser Signalwege beeinflussen und dadurch nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen. Die Hemmung von DUSP26 durch spezifische Inhibitoren beinhaltet typischerweise die Bindung dieser Verbindungen an die katalytische Domäne des Proteins, wodurch verhindert wird, dass es auf seine Zielsubstrate zugreifen und diese dephosphorylieren kann. Durch die Hemmung von DUSP26 stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, MAPK-Signalwege zu modulieren, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung von MAPKs führt und möglicherweise die zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren, Stresssignale oder andere extrazelluläre Reize verändert. Diese Hemmung kann erhebliche nachgeschaltete Auswirkungen haben, einschließlich Veränderungen der Genexpression, des Zellzyklusfortschritts und der zellulären Stressreaktionen. Darüber hinaus können DUSP26-Inhibitoren auch andere zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der präzisen Regulierung der Phosphorylierungszustände abhängen, wie z. B. Apoptose, Immunantworten und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. Die Untersuchung der Auswirkungen der DUSP26-Hemmung liefert wertvolle Erkenntnisse über die spezifische Rolle dieser Phosphatase bei der zellulären Signalübertragung und -regulierung und trägt zu einem umfassenderen Verständnis darüber bei, wie dualspezifische Phosphatasen kritische zelluläre Funktionen beeinflussen und das Gleichgewicht der Signalnetzwerke innerhalb der Zelle aufrechterhalten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
NSC-87877, ein kleines Molekül, hemmt DUSP26 durch kovalente Modifizierung seines aktiven Zysteins. Diese Hemmung unterbricht seine Phosphatase-Aktivität und führt zu einer anhaltenden MAPK-Aktivierung, die sich hauptsächlich auf die ERK1/2-Phosphorylierung auswirkt. Folglich führt die Anwendung von NSC-87877 zu veränderten zellulären Reaktionen, die mit einer verstärkten Proliferation und Resistenz gegen Apoptose verbunden sind. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Tanshinon IIA, ein Naturprodukt, hemmt die Aktivität von DUSP26, indem es in dessen Phosphatase-Domäne eingreift. Diese Hemmung führt zu einer anhaltenden MAPK-Signalübertragung, die sich insbesondere auf die ERK1/2-Phosphorylierung auswirkt. Die Anwendung von Tanshinon IIA führt zu zellulären Reaktionen, die mit einer erhöhten Proliferation und Überlebensrate verbunden sind, was sein Potenzial als pharmakologisches Instrument zur Erforschung der Rolle von DUSP26 bei der Regulierung MAPK-abhängiger zellulärer Prozesse unterstreicht. | ||||||