Date published: 2025-10-27

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Dcun1D2 Inhibitoren

Gängige Dcun1D2 Inhibitors sind unter underem D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Quercetin CAS 117-39-5.

Dcun1D2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, von denen man annimmt, dass sie die Aktivität des Dcun1D2-Proteins indirekt beeinflussen. Das Dcun1D2-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Neddylierung, einem wichtigen Prozess zur Regulierung der Proteinaktivität, insbesondere im Zusammenhang mit der Ubiquitinierung und dem Proteinabbau.Verbindungen wie Sulforaphan und Resveratrol, die für ihre Interaktion mit Proteinmodifizierungswegen bekannt sind, können zu Veränderungen der Aktivität von Dcun1D2 führen. In ähnlicher Weise sind Curcumin und Epigallocatechingallat, die sich auf Transkriptionsfaktoren und zelluläre Stresswege auswirken, von entscheidender Bedeutung für eine mögliche Modulation der Aktivität von Dcun1D2 bei der Neddylierung. Diese Inhibitoren bewirken Veränderungen in der zellulären Umgebung und in molekularen Prozessen, die mit der Neddylierung und Ubiquitinierung zusammenhängen, bei denen Dcun1D2 eine wichtige Rolle spielt. Indem sie auf diese Wege abzielen, können Dcun1D2-Inhibitoren möglicherweise die Aktivität des Proteins verändern, was zu Modifikationen im Neddylierungsprozess und den nachfolgenden Proteinregulationswegen führt. Dieser Ansatz der indirekten Hemmung ist entscheidend, da es keine gut dokumentierten direkten Hemmstoffe für Dcun1D2 gibt. Er stellt eine ausgeklügelte Methode zur Beeinflussung der Proteinaktivität dar, die auf einem umfassenden Verständnis der zellulären Prozesse und molekularen Interaktionen beruht. Die Spezifität und die Wirkung dieser Inhibitoren hängen von den genauen Mechanismen ab, durch die sie mit den zellulären Pfaden interagieren, die mit Dcun1D2 in Verbindung stehen.

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Apigenin

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Ändert Zellsignalwege, die die Neddylierungsaktivität von Dcun1D2 beeinflussen könnten.

3,3′-Diindolylmethane

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Verändert Gentranskriptionsprozesse, was sich möglicherweise auf die Funktion von Dcun1D2 auswirkt.