D55 Inhibitoren

Gängige D55 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Staurosporin und Genistein sind Kinaseinhibitoren, die die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, eine posttranslationale Modifikation, die häufig die Proteinaktivität reguliert. Rapamycin und LY294002 zielen spezifisch auf Komponenten des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ab, einer wichtigen Signalachse, die das Zellwachstum und -überleben steuert, und könnten daher Proteine beeinflussen, die über diesen Weg reguliert werden. Darüber hinaus sind PD98059 und SB203580 selektive Inhibitoren der MAPK-Signalwege, die für die Zellproliferation, Differenzierung und Stressreaktion entscheidend sind.

NF449 unterbricht die Signalübertragung über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, während Cyclopamin den Hedgehog-Signalweg hemmt, die beide für zahlreiche zelluläre Prozesse wichtig sind. ZM 447439 hemmt die Wirkung der Aurora-Kinasen, die für die Zellteilung unerlässlich sind, und könnte Proteine beeinflussen, die mit dem Zellzyklus in Verbindung stehen. U73122 hemmt die Phospholipase C, was sich auf nachgeschaltete Signalmoleküle auswirkt und möglicherweise Proteine verändert, die von der Kalzium-Signalübertragung abhängen. Der Proteasom-Inhibitor Bortezomib ist dafür bekannt, dass er die Menge vieler Proteine erhöht, indem er ihren Abbau verhindert, was die Menge und Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich D55, verändern könnte. Thapsigargin unterbricht die Kalziumspeicher durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was sich möglicherweise auf kalziumabhängige Proteine auswirkt.