D55 抑制因子

常见的 D55 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Genistein CAS 446-72-0、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

Staurosporine和Genistein是激酶抑制剂，可防止蛋白质磷酸化，磷酸化是一种翻译后修饰，通常调节蛋白质的活性。雷帕霉素和 LY294002 专门针对 PI3K/AKT/mTOR 通路的成分，而 PI3K/AKT/mTOR 通路是控制细胞生长和存活的关键信号轴，因此可能会影响受该通路调控的蛋白质。此外，PD98059 和 SB203580 是 MAPK 通路的选择性抑制剂，而 MAPK 通路对细胞增殖、分化和应激反应至关重要。

NF449 可破坏 G 蛋白偶联受体信号转导，而环丙胺则可拮抗刺猬蛋白通路，这两种通路都与许多细胞过程密不可分。ZM 447439 会阻碍对细胞分裂至关重要的极光激酶的作用，并可能影响与细胞周期相关的蛋白质。U73122 可抑制磷脂酶 C，影响下游信号分子，并可能改变依赖钙信号的蛋白质。众所周知，蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）能阻止许多蛋白质的降解，从而提高它们的水平，这可能会改变包括 D55 在内的各种蛋白质的丰度和活性。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵破坏钙储存，可能会影响钙依赖蛋白。