D55 Inibitori

I comuni inibitori di D55 comprendono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la genisteina CAS 446-72-0, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

La staurosporina e la genisteina sono inibitori delle chinasi che impediscono la fosforilazione delle proteine, una modificazione post-traslazionale che spesso ne regola l'attività. La rapamicina e LY294002 hanno come bersaglio specifico i componenti della via PI3K/AKT/mTOR, un asse di segnalazione chiave che controlla la crescita e la sopravvivenza delle cellule, e quindi potrebbero influenzare le proteine regolate da questa via. Inoltre, PD98059 e SB203580 sono inibitori selettivi delle vie MAPK, fondamentali per la proliferazione, il differenziamento e le risposte allo stress delle cellule.

NF449 interrompe la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, mentre la ciclopamina antagonizza la via Hedgehog, entrambe integranti di numerosi processi cellulari. ZM 447439 ostacola l'azione delle chinasi Aurora, essenziali per la divisione cellulare, e potrebbe influenzare le proteine associate al ciclo cellulare. U73122 inibisce la fosfolipasi C, influenzando le molecole di segnalazione a valle e potenzialmente alterando le proteine che dipendono dalla segnalazione del calcio. L'inibitore del proteasoma Bortezomib è noto per aumentare i livelli di molte proteine impedendone la degradazione, il che potrebbe modificare l'abbondanza e l'attività di varie proteine, tra cui D55. La tapsigargina altera i depositi di calcio inibendo la pompa SERCA, con potenziali effetti sulle proteine calcio-dipendenti.