Date published: 2025-9-11

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cyt19 Inhibitoren

Gängige cyt19 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, Sorafenib CAS 284461-73-0 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Cyt19-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Cyt19-Proteins abzielen und diese hemmen. Das Cyt19-Protein ist eine RNA-Helikase, die zur DEAD-Box-Proteinfamilie gehört. RNA-Helikasen wie Cyt19 sind für verschiedene Aspekte des RNA-Metabolismus unerlässlich, darunter das Abwickeln von sekundären RNA-Strukturen, das RNA-Spleißen, die Translation und die Ribosomenbiogenese. Insbesondere Cyt19 ist am RNA-Remodeling beteiligt, einem Prozess, der für die korrekte RNA-Faltung und -Reifung notwendig ist. Durch die Hemmung von Cyt19 können Forscher diese Prozesse unterbrechen und so ein Werkzeug zur Untersuchung der komplizierten Schritte der RNA-Verarbeitung und der Rolle von Helikasen bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von RNA bereitstellen. Durch die Hemmung von Cyt19 können Wissenschaftler untersuchen, wie RNA-Helikasen zur umfassenderen Regulation der Genexpression auf posttranskriptioneller Ebene beitragen. Der molekulare Mechanismus von Cyt19-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an die ATPase-Domäne des Proteins binden und so die Hydrolyse von ATP verhindern, die die für die RNA-Entfaltung erforderliche Helikase-Aktivität antreibt. Alternativ können einige Inhibitoren die Interaktion zwischen Cyt19 und seinen RNA-Substraten blockieren, wodurch das Protein daran gehindert wird, sich mit RNA-Strukturen zu verbinden, und somit seine Umgestaltungsfunktion gestoppt wird. Diese Inhibitoren sind von unschätzbarem Wert für die Analyse der spezifischen Rolle von Cyt19 in der RNA-Dynamik und für das Verständnis, wie Veränderungen der Helikaseaktivität die RNA-Struktur, -Stabilität und -Funktion beeinflussen. Durch die Verwendung von Cyt19-Inhibitoren können Forscher die grundlegenden Prozesse erforschen, die die RNA-Faltung, ihre Interaktion mit Proteinen und ihre Beteiligung an kritischen zellulären Aktivitäten wie der Translation und dem Aufbau von Ribonukleoproteinkomplexen steuern. Die Untersuchung der Cyt19-Hemmung liefert tiefere Einblicke in die RNA-Biologie und die posttranskriptionelle Regulation der Genexpression.

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