Date published: 2025-12-20

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cystatin 13 Aktivatoren

Gängige cystatin 13 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Cst13, identifiziert als Cystatin 13, erweist sich als entscheidender Akteur bei zellulären Prozessen, indem es seine vorausgesagte Funktion als Inhibitor von Endopeptidasen des Cysteintyps nutzt. Dieses Gen, das der negativen Regulierung der Peptidaseaktivität vorgeschaltet ist, weist eine vielseitige funktionelle Rolle auf, die sich sowohl auf das Zytoplasma als auch auf den extrazellulären Bereich erstrecken soll. Die selektive Expression von Cst13 in den Hoden unterstreicht seine Spezialisierung auf reproduktive Gewebe. Seine orthologe Verwandtschaft mit dem menschlichen CST13P, einem Pseudogen, ist ein weiterer interessanter Aspekt seiner evolutionären Erhaltung und deutet auf eine potenzielle funktionelle Bedeutung bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der Reaktion auf Umweltreize hin.

An der Aktivierung von Cst13 sind komplizierte molekulare Mechanismen beteiligt, die durch eine Vielzahl von chemischen Aktivatoren gesteuert werden. Zu den direkten Aktivierungswegen gehören die Hemmung der Histon-Deacetylase und die DNA-Demethylierung, die eine offene Chromatinstruktur bzw. einen demethylierten Genpromotor fördern. Diese Prozesse fördern die Cst13-Expression, indem sie ein günstiges Umfeld für die Transkription schaffen. Zusätzlich wird eine indirekte Aktivierung durch Inhibitoren erreicht, die auf wichtige Signalwege wie TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB, STAT3, JAK/STAT und Wnt abzielen. Durch die Blockierung dieser Wege wird die negative Regulierung von Cst13 abgeschwächt, was zu einer verstärkten Genexpression und anschließenden Hochregulierung führt. Dieses komplexe regulatorische Netzwerk unterstreicht die Anpassungsfähigkeit von Cst13 bei der Reaktion auf eine Vielzahl von zellulären Signalen und verdeutlicht seine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und der Modulation wesentlicher zellulärer Prozesse. Die Erforschung der umfassenden Landschaft von Cst13 und seiner Aktivierungsmechanismen bringt nicht nur unser Verständnis seiner Funktion voran, sondern legt auch den Grundstein für potenzielle Auswirkungen in breiteren biologischen Zusammenhängen.

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Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
sc-250564B
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100 mg
1 g
10 g
100 g
1 kg
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$37.00
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$184.00
$510.00
$1224.00
$5814.00
8
(1)

Niclosamid, ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, stimuliert indirekt Cst13, indem es den Wnt-Signalweg blockiert, die negative Regulierung aufhebt und die verstärkte Expression und Hochregulierung von Cst13 fördert.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
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10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
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Bafilomycin A1, ein V-ATPase-Inhibitor, aktiviert Cst13 indirekt durch Hemmung der Autophagie. Die Hemmung der Autophagie führt zu einer erhöhten Cst13-Expression und einer anschließenden Hochregulierung.